Reacciones Adversas Posibles - COOK Medical Aintree Catheter Mode D'emploi

INDICACIONES
El catéter de intubación Aintree está indicado para el intercambio de un
dispositivo para vía aérea supraglótica (SAD, por sus siglas en inglés) por un
tubo endotraqueal (TET) bajo asistencia broncoscópica y para el intercambio
de TET en pacientes adultos y pediátricos.
El catéter de 19 Fr se recomienda para su uso con un dispositivo para vía aérea
supraglótica y la colocación de un tubo endotraqueal de una sola luz con un
diámetro interior de 7 mm o más.
Cuando se utiliza para oxigenación de alta presión con un conector Luer Lock,
el catéter de 19 Fr se recomienda para pacientes de más de 12 años de edad.
CONTRAINDICACIONES
No se han descrito
ADVERTENCIAS
• Hacer avanzar el catéter más allá de la carina puede provocar
traumatismos y riesgos procedimentales adicionales.
• Debe tenerse cuidado para introducir el CIA en la vía aérea del paciente
a la profundidad adecuada y para asegurarse de que el TET sustituto
quede colocado correctamente en el interior de la tráquea. Los marcadores
del CIA indican la distancia desde la punta distal del catéter.
• Tome medidas para evitar lesiones en la epiglotis, glotis, tráquea,
bronquios y parénquima pulmonar, y para evitar perforar el seno piriforme
mientras utiliza este dispositivo.
• Asegure un tamaño adecuado del CIA dentro del TET o SAD.
• Para evitar barotraumatismos, asegúrese de que la punta del CIA esté
siempre por encima de la carina, a poder ser de 2 a 3 cm por encima de ella.
• El uso del adaptador Rapi-Fit para la oxigenación puede asociarse a riesgo
de barotraumatismos.
• El uso de una fuente de oxígeno solamente debe considerarse si el
paciente puede exhalar un volumen suficiente del gas insuflado.
• Si se utiliza una fuente de oxígeno a alta presión para insuflar (p. ej.,
un ventilador de chorro), empiece con una presión baja (p. ej., 5 psi
[0,34 bar]) y auméntela gradualmente. Debe vigilarse estrechamente el
levantamiento del tórax, la pulsioximetría y el flujo de aire oral.
• Asegúrese de que el adaptador Rapi-Fit esté conectado firmemente al
CIA antes de la administración de oxígeno. Si el adaptador no está fijado
adecuadamente al CIA, puede producirse hipoxia y reacciones adversas
graves.
• La oxigenación de alta presión con un conector Luer Lock solo se debe
utilizar en pacientes de más de 12 años. Si se utiliza en pacientes de
12 años o menos, la presión máxima de la vía aérea puede ser superior
a 28 cm H O.
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PRECAUCIONES
• Este producto está concebido para que lo utilicen médicos con formación
y experiencia en el uso de técnicas de tratamiento de la vía aérea. Deben
emplearse las técnicas habituales de colocación e intercambio de TET
o SAD.
• Este producto no está indicado para uso intravascular.
• El CIA debe deslizarse fácilmente sobre el broncoscopio. Si no se desliza
fácilmente, existe el riesgo de que el catéter se quede atascado en el
broncoscopio y cause daños.
• Este producto no debe usarse para reemplazar TET o SAD con diámetros
interiores inferiores a 7 mm.
• Para confirmar que la intubación se ha realizado correctamente se
recomienda encarecidamente practicar una capnografía.
• Mientras se utiliza este dispositivo se recomienda usar un pulsioxímetro.
• Se recomienda aplicar un lubricante o agua estériles al CIA, al
broncoscopio y al TET o SAD nuevo antes de introducirlos en el paciente.
• No intente colocar un broncoscopio a través del adaptador Rapi-Fit. El
adaptador debe retirarse antes de introducir el broncoscopio.
• Cuando se utiliza un SAD, debe comprobarse que el manguito se hincha
correctamente (si corresponde) y que se oyen los ruidos respiratorios.
• Este dispositivo no está recomendado para el tratamiento definitivo
a largo plazo de la vía aérea.
• Los posibles efectos de los ftalatos en mujeres embarazadas o lactantes
y en niños no se han establecido por completo, y cabe la posibilidad de
que afecten a la función reproductora y al desarrollo.

REACCIONES ADVERSAS POSIBLES

• Barotraumatismo
• Neumotórax
• Hipoxia
• Perforación de la tráquea, los bronquios o el parénquima pulmonar
• Lesiones en la epiglotis
• Desplazamiento o migración del catéter
• Colocación fallida del tubo endotraqueal
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