Trudell Medical International AeroEclipse Xl Manuel De L'utilisateur page 114

5.2.1 ÖNERİLEN PROSEDÜR: BUHAR STERİLİZASYONU
Yeniden kullanılabilir AEROECLIPSE* XL BAN cihazını, otoklav üreticisinin yönergelerine uygun olarak,
tercihen DIN EN 285 veya DIN EN 13060 (tip B) standardına göre parçalı ön vakumla otoklav işleminden
geçirin.
Maksimum sterilizasyon ve tutma süresi:
A. 121°C (en az 20 dakika sürdürülecek).
VEYA
B. 134°C (en az 3 dakika sürdürülecek). 137°C sıcaklığı aşmayın.
Nebülizör bileşenlerinin otoklavdaki diğer maddelerle, metal tepsilerle veya kapaklarla temas
etmediğinden ve yeniden işleme sırasında cihazın üstüne yerleştirilmediğinden emin olun.
Bu yöntem DIN EN ISO 17665–1 standardına göre geçerli kılınmıştır.
NOT: Yeniden kullanılabilir AEROECLIPSE* XL BAN en çok 150 kez veya 6 ay süreyle (hangisi önce
gerçekleşirse) otoklav işleminden geçirilebilir ancak bunun ardından değiştirilmelidir. Her temizleme
çevriminden sonra nebülizörü gözle muayene edin. Hasarlı, yanlış biçim verilmiş veya ciddi biçimde
rengini yitirmiş parçaları değiştirin.
DİKKAT: Yukarıda listelenenden farklı temizleme ve dezenfeksiyon prosedürlerinin kullanımı
geçerli kılınmamıştır ve cihazda hasara yol açabilir.
5.3 SAKLAMA
Sterilize edilen nebülizörü, kirlenmeye karşı korunan, kuru ve tozsuz bir yerde tutun.
SADECE TEK BİR HASTA İÇİN
Birden Çok Hastada Yeniden Kullanım için Hastane Yönergelerine göre temizlenmediği sürece, bu cihaz, tek
hastada kullanım için tasarlanmıştır (yalnızca tek bir hasta). Cihaz, 6 ay sonra veya bileşenler çatlamışsa
veya nebülizör doğru çalışmıyorsa hemen değiştirilmelidir.
İMHA ETME
Kullanılan nebülizör bileşenleri, ilgili üye ülkelerde geçerli imha düzenlemeleriyle yasaklanmadıkça ev
atıklarıyla birlikte imha edilebilir.
AEROSOL ÖZELLİKLERİ
100
80
60
40
20
0
1 2
Aerodinamik Damla Boyutu (µm)
TR EN 112 112
5 L/dk
3,5 L/dk
3 4 5 6 7 8 9 10
0.8
5 L/dk
0.6
0.4
0.2
0.0
0 2 4
Zaman (dk)
3,5 L/dk
6 8 10