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Tableau 4–2. Codes d'échec de test du seuil
N/R : télém. appareil.
N.R. : comm. Perdue
N.R. : pas de capture
N.R. : comm. de mode
Auc. donnée recueil.
N/R : batterie faible
N.R. : bruit
N/R : fréq. rapide
N/R : test annulé
N.R. : rythme spontané
N.R. : test retardé
N.R. : épisode vent.
Auto N/R
N.R. : évts. fusion
N/R : choc récent
Sensibilité
La fonction Sensibilité permet au générateur d'impulsion de détecter les signaux cardiaques
intrinsèques qui dépassent la valeur de sensibilité programmée. Le réglage de la valeur de
Sensibilité vous permet de décaler la plage de détection atriale et/ou ventriculaire pour la rendre
plus ou moins sensible. Toutes les décisions se rapportant à la détection et à la synchronisation
reposent sur les signaux cardiaques détectés. Les valeurs de Sensibilité atriales et ventriculaires
peuvent être programmées de manière indépendante.
•
Sensibilité élevée (valeur programmée faible) — lorsque le réglage de Sensibilité est
programmé sur une valeur très élevée, le générateur d'impulsion risque de détecter des
signaux non associés à la dépolarisation cardiaque (surdétection, telle que la détection de
myopotentiels)
•
Faible sensibilité (valeur programmée élevée) — lorsque la Sensibilité est programmée sur
un réglage moins sensible, le générateur d'impulsion risque de ne pas détecter le signal de
dépolarisation cardiaque (sous-détection)
Il est recommandé de laisser le paramètre Sensibilité à son réglage nominal à moins que les
tests réalisés pendant un contrôle de suivi déterminent qu'un autre réglage pourrait être plus
adapté. Le réglage nominal est indiqué en priorité pour la détection atriale et ventriculaire, mais
un ajustement est possible dans les rares cas où l'on constate après implantation une
Code
Traitements par stimulation
Télémétrie activée durant un test ambulatoire
La télémétrie a été perdue durant un test commandé
Aucune capture n'a été obtenue à l'amplitude de départ pour un
test commandé
Que le mode RTA soit activé ou arrêté (le test n'échouera pas si le
mode RTA est déjà actif et reste actif pendant le test)
L'amplitude de stimulation minimum a été atteinte sans perte de
capture, l'option Auto ou Tendance quotidienne n'a pas été activée
pour obtenir un résultat de test ambulatoire, une perte de capture
s'est produite à 5,0 V ou un nombre inadéquat de stimulations
d'initialisation a eu lieu
Le test a été interrompu pour cause de Capacité de la pile épuisée
Trop de bruits sur le canal de détection sont apparus
La fréquence était trop haute au début du test ou pendant le test
Le test commandé a été arrêté par l'utilisateur
Trop de cycles cardiaques sont survenus pendant le test ou
l'initialisation a redémarré trop de fois
Le test a été différé en raison d'une télémétrie active, épisode TV
déjà en cours, le mode Bistouri électrique ou Mode Protection IRM
ou la fonction RVAT a été activé alors que le dispositif est resté en
mode Stockage
Un Épisode ventriculaire a commencé pendant le test
L'amplitude de stimulation minimum a été atteinte sans perte de
capture pour un test commandé ou la télémétrie a été annulée
manuellement pendant un test commandé
Échec du test en raison de trop de complexes de fusion
consécutifs
Le traitement par choc ventriculaire a été délivré moins de
60 minutes avant le début programmé d'un test ambulatoire
4-17
PaceSafe
Cause
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