Boston Scientific RESONATE HF ICDL Guide De Référence page 99

Table des Matières

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Tableau 4–1. Codes de test du seuil (suite)
N.R. : comm. de mode
N.R. : évts. fusion
Auc. donnée recueil.
N.R. : batterie faible
N.R. : bruit
N.R. : mode incompatible
N.R. : fréq. rapide
N.R. : test annulé
N.R. : rythme spontané
N.R. : test retardé
N.R. : épisode vent.
N.R. : respiration
N.R. : faible RE
Auto N/R
N.R. : choc récent
Seuil automatique ventriculaire droit PaceSafe (RVAT)
La fonction RVAT PaceSafe a été spécialement conçue pour ajuster de manière dynamique le
débit de stimulation ventriculaire droit afin de garantir la capture du ventricule en optimisant la
tension de sortie à 2X afin de garantir une marge de sécurité suffisante (pour les seuils inférieurs
ou égaux à 2,5 V). La fonction RVAT mesurera les seuils de stimulation compris entre 0,2 V et
5,0 V à 0,4 ms et la tension de sortie sera au minimum égale à 2,0 V et au maximum égale à
5,0 V avec une Durée impulsion fixe de 0,4 ms.
REMARQUE :
ainsi que en modes repli DDI(R) et VDI(R).
La fonction RVAT peut être programmée en sélectionnant l'option Auto dans les options de
paramétrage de l'Amplitude ventriculaire. Si vous commencez par une amplitude fixe supérieure
à 5,0 V, programmez une amplitude fixe de 5,0 V avant de sélectionner l'option Auto.
Programmer la sortie ventriculaire sur Auto aura pour effet d'ajuster automatiquement la Durée
impulsion sur 0,4 ms et de régler la tension de sortie ventriculaire sur une valeur initiale de 5,0 V,
à moins qu'un résultat de test réussi ait été obtenu au cours des dernières 24 heures.
REMARQUE :
réaliser une mesure automatique de seuil ventriculaire commandée afin de vérifier que cette
fonction fonctionne correctement.
Code
La fonction RVAT est disponible en modes DDD(R), DDI(R), VDD(R), et VVI(R)
Avant de programmer l'activation de la fonction RVAT, il est recommandé de
Traitements par stimulation
Com. mode RTA activée ou arrêtée
Trop d'événements de pseudo-fusion ou de fusion totale se sont
produits
L'amplitude de stimulation minimum a été atteinte sans perte de
capture pour un test ambulatoire, ou l'option Auto ou Tendance
quotidienne n'a pas été activée pour obtenir un résultat de test
ambulatoire
Le test a été interrompu pour cause de Capacité de la pile épuisée
Trop de bruit sur le canal de détection ou sur le canal de Réponse
évoquée sont apparus
Mode brady incompatible était présent (ex. Mode repli VDI)
La fréquence était trop haute au début du test, une augmentation
de la fréquence aurait pour effet de trop augmenter la fréquence ou
plus de 2 augmentations de fréquence ont été nécessaires
Le test commandé a été arrêté par l'utilisateur
Trop de cycles cardiaques sont survenus pendant le test
Le test a été différé en raison d'une télémétrie active, épisode TV
déjà en cours, le mode Bistouri électrique ou Mode Protection IRM
ou la fonction RAAT a été activé alors que le dispositif est resté en
mode Stockage
Un Épisode ventriculaire a commencé pendant le test
L'artéfact respiratoire était trop haut
Le signal de Réponse évoquée n'a pu être évalué correctement
L'amplitude de stimulation minimum a été atteinte sans perte de
capture pour un test commandé, ou la télémétrie a été annulée
manuellement pendant un test commandé
Le traitement par choc ventriculaire a été délivré moins de
60 minutes avant le début programmé d'un test ambulatoire
4-13
PaceSafe
Cause

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