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、世界各地へ航空、陸上、船舶、および列車輸送することが可能です。
60601-1-2 電磁環境両立性に準拠した要件を満たしています
ー [1]：１年、パディング [17]：３か月、シーリング材 [20]：３か月、ストラップ [23]：1 年。
注記：「仕組み」セクションに記載されている通り、システムが過度な電磁干渉のある場所で使用された場合、
FlowOx™システムの圧力サイクルに影響を与える場合があります。過度な干渉は、不安定な動作や不正確な真空
状態や施術サイクルのタイミングを引き起こす場合があります。電磁干渉と適切な使用条件については、「EMC
仕様」を参照してください。
技術仕様：説明：下肢への血流の促進
00017)、FlowOx™ 2.0 ファームウェア バージョン 1.0.9 (510-00006)、FlowOx™ 2.0 圧力チャンバー (900-00018)、
FlowOx™ 2.0 PC SW バージョン 1.0.7 (520-00003)、主電源コード、取扱説明書
mm
圧力チャンバー寸法：最大 EU 46 / UK 11½
●
大 47cm のすべての患者にフィットします
5mmHg
動作時間：通常 2 時間/日
●
リチウム電池、CR2032、230MAH、3V
度：800x600pix 最小 24 ビットカラーをサポート
装置とパッケージに使用されているの記号の定義
本取扱説明書の表紙の記号を参照してください。
ディスプレイ：[9] スマイルフェイスの記号 (操作の完了を意味する)
間が設定されたことを意味する)
送の記号 (制御ユニット[4]から USB メモリスティック [32]へのデータ転送を意味する)
ラーが発生したことを意味する)
PC ソフトウェア：[14] ケーブルの記号
[39] ゴミ箱の記号
装置とパッケージ：[41] 電源接続に関しては取扱説明書をご覧ください。機器を正しく取り扱うために取扱説明
[42] 水濡厳禁
書を参照してください
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[47] 一般ごみとして廃棄しないでください
日を含む
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い。目の炎症が生じる可能性があります (アブソジェルポーチ [26])
[52] 湿度輸送条件
[53] IEC 保護クラス II
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[56] 一般警告記号
：危険電圧
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ポジショナー [16] は、足の記号が患者の左足と揃うように配置しなければなりません)
使用する際のポジショナー [16] の調整方法を示します。ポジショナー [16] は、足の記号が患者の右足と揃うよう
に配置する必要があります）
[63] 製造日
[64] 数量
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610-00013 FLOWOX™ 2.0 使用説明書 (IFU) 改定第 20
部品/名称：FlowOx™ 2.0 (900-00012)、FlowOx™ 2.0 制御ユニット (900-
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圧力チャンバーは、外果上 20cm の下肢の周囲が最小 25cm と最
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重量：制御ユニット：3 kg、圧力チャンバー：3 kg
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電源：100～240 V、50～60 Hz、1.4～0.7 A
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コンピューターの要件：1.5 Gbyte RAM 以上の Windows 7 以降
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[27] 治療継続中の記号 （治療が継続していることを意味する)
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[40] 空気漏れの記号 (システムのどこかで空気が漏れていることを意味する)
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[15] 時刻設定の記号
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[43] 製造元
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[54] この装置は医療機器指示 2017/745/EEC に準拠します
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[57] 左足の記号 (左足に使用する際のポジショナー [16] の調整方法を示します。
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[59] 患者 1 名に複数回使用
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[65] 有効期限
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耐用寿命：制御ユニット [4]：３年、 圧力チャンバ
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[12] 時計設定の記号 (制御ユニット [4] の時
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[37] フォルダーの記号
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[44] バッチ番号
[45] タイプ参照
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[48] リサイクル可能な材料
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[50] 温度輸送条件
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[60] 患者名
[61] 医療機器
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78
EMC/ESD：FlowOx™システムは、IEC
制御ユニットの寸法: 340 x 250 x 200
圧力精度：±
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消費電力：最大 60 VA
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[34] データ転
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[35] 一般エラーの記号 (エ
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[38] データ取得の記号
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[46] シリアル番号、 製造
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[49] 警告：開けないでくださ
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[51] タイプ BF 適用部品
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[58] 右足の記号 (右足に
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[62] 機器に固有の識別子
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版 発行日： 09 OCT 2024
電池：
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最小解像
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[55] 警告
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