Publicité
bruke kontrollenheten i mer enn 12 timer om dagen ● Legen og pasienten skal være opplært før de bruker FlowOx™ ●
Trykkammeret [1] er beregnet kun for én pasient. Ikke del trykkammeret [1] med andre pasienter fordi dette kan føre til
krysskontaminering ● Ikke hvil eller trykk det ikke-behandlede benet mot trykkammerets [1] kabinett under behandlingen.
Dette kan føre til skader på hudoverflaten hvor benet hviler mot trykkammeret [1] ● Pass på at foten og benet er riktig
plassert i trykkammeret [1] uten å berøre trykkammerets [1] kabinett. Berøring av de innvendige overflatene kan forårsake
et trykkpunkt som fører til vevsskader eller forstyrrer bandasjer
● Innsiden av trykkammeret [1] må inspiseres visuelt både før bruk og etter forurensning fra f.eks. sår, smuss og fibre ●
Rengjør trykkammeret [1], polstringen [17], tetningen [20] og posisjoneringsinnretningen [16] i henhold til avsnittet
"Rengjøring" hvis du oppdager synlig forurensning ● Kontroller at slangen med filter [24] er synlig ren. Ikke bruk
trykkammeret [1] hvis slangen med filter [24] inneholder blod eller væske. I dette tilfellet må trykkammeret kastes [1] og det
må brukes et nytt ● Det må utvises forsiktighet når du setter på og tar av trykkammeret [1] for ikke å forstyrre bandasjer ●
Må ikke brukes med utildekkede sår ● En sokk/rørformet bandasje skal brukes over alle bandasjer og mellom benet og
posisjoneringsinnretningens [16] og polstringens [17] kontaktområder ● Sokker som loer skal ikke brukes fordi de kan te e
pneumatiske kretser og redusere utstyrets levetid ● Ikke prøv å modifisere FlowOx™-kontrollenheten. Kontrollenheten
trenger ikke vedlikehold. Kontakt legen hvis enheten blir ødelagt eller du opplever en funksjonsfeil. Endring av enheten kan
skade operatøren ● Forbli si ende. Å reise seg eller gå kan føre til skade ● Ifølge pasientstudier er bruken av FlowOx™
avslappende, og det kan oppstå skade hvis du sovner uten tilstrekkelig støtte ● Ikke prøv å løfte FlowOx™ hvis du har redusert
styrke. Den kan falle ut av hendene og skade deg eller andre ● Pasienter med rask forverring bør ikke begynne å bruke
FlowOx™ ● FlowOx™ skal brukes i tillegg til standard pleie i alle tilfeller ● Systemdeler må verifiseres før bruk ● I lfelle
systemfeil, kontakt lege ● USB bør ikke fjernes før enheten er korrekt avslått ● Kontrollenheten skal avhendes som elektrisk
utstyr ● Brukte trykkamre skal rengjøres med hypoklorittoppløsning før avhending iht. nasjonale retningslinjer for avhending
som ikke-farlig husholdningsavfall eller avhendes som farlig avfall på et sykehus eller i en profesjonell helsesetting. Hvis dette
ignoreres, kan det være risiko for å spre sykdommer til andre ● Visuell inspeksjon av fuktfjerningsposen [26] skal gjøres før
bruk for å sikre at det ikke er noen revner i den
STELL OG VEDLIKEHOLD
Vedlikehold: Operatøren er ikke pålagt å utføre forebyggende vedlikehold på utstyret. I tilfelle feil, ta kontakt med legen eller
distributøren.
Rengjøring: Hvis nødvendig kan FlowOx™-enheten rengjøres med kluter fuktet med vann, og/eller alkoholimpregnerte kluter.
Merk: Ikke gjør kontrollenheten [4] våt ● Ikke bruk slipemidler eller oksidasjonsmidler som vaskemidler eller hypoklori
(blekemiddel) hvis FlowOx™-systemet skal brukes til videre behandling.
Resirkulerbarhet: Brukte trykkamre skal rengjøres med hypoklorittoppløsning før de avhendes i samsvar med nasjonale
retningslinjer for avhending. Hvis dette ignoreres, kan det være en risiko for å spre sykdommer til andre ● Ikke avhend
kontrollenheten [4] som husholdningsavfall. Den inneholder et batteri og andre elektroniske komponenter og må kasseres
som elektronisk avfall. Når utløpsdatoen er nådd, kontakt Otivio eller din autoriserte distributør ● Trykkammeret [1] er en
engangsvare og har en levetid på ett år.
Reservedeler: Ta kontakt med legen eller distributøren hvis du trenger reservedeler, f.eks. polstring (900-00024) [17], tetning
(900-00026) [20], 2x fuktfjerningsposer (900-00025) [26], overhalingssett (900-00028) med 1x polstring [17] og 2x tetninger
[20] og/eller stroppen (900-00029) [23]. Disse reservedelene/forbruksvarer dekkes ikke av MDR 2017/745-sertifiseringen.
PROBLEMLØSNING
Hvis det oppstår en feil, forsvinner symbolet for aktiv behandling [27] fra displayet [10]. Feilkoden vises på multi-skjermbildet
[8], og et generelt feilsymbol [35] eller luftlekkasje-symbol [40] vises. Hvis det oppdages en feilkode på multi-skjermen [8],
skal den dokumenteres, og legen skal informeres snarest mulig. Feilkoder:
E1 Liten luftlekkasje | Høyere lekkasje enn vanlig, men behandlingen er fortsatt effektiv ● Løsning: Legen eller distributøren
må rådføre pasienten ved neste kontroll om at det er viktig å justere tetningen [20] og slangen med filter [24], slik at det er
minimal lekkasje. Merk: denne feilen vises bare i dataloggen
E2 Stor luftlekkasje | Større lekkasje enn normalt og behandlingen er ikke effektiv ● Løsning: Kontroller at tetningen [20] er
lufttett mot det bare benet, kontroller at slangen med filter [24] er festet stramt på slangekoblingen [25], kontroller at
luftventilene [19] er korrekt satt inn i hullene i PCH og juster om nødvendig. Start enheten på nytt ved å trykke på
hovedbryteren [7]
610-00013 FLOWOX™ 2.0 Bruksanvisning (IFU) Brukerhåndbok rev 20
Utstedelsesdato: 09 OCT 2024
21
Publicité
