Publicité
kontrollenheten [4] eller den externa strömförsörjningen [2] och dess kablar ● Använd systemet endast med kablar och andra
elektriska tillbehör som tillhandahålls av tillverkaren. Användning av andra kablar eller tillbehör kan resultera i ökade
elektromagnetiska emissioner eller försämrad elektromagnetisk immunitet och medföra felfunktion ● Håll FlowOx™-
systemet på säkert avstånd från barn och husdjur ● Se ll a posi oneraren installeras korrekt inu tryckkammaren för a
undvika tryckpunkter på foten ● Se ll a posi oneraren, tätningen, vadderingen eller tryckkammaren inte skapar några
tryckpunkter på foten eller benet ● Försök inte a köra kontrollenheten mer än 12 mmar om dagen ● Läkaren och pa enten
ska utbildas innan FlowOx™ används ● Tryckkammaren [1] är en enhet för användning på en enda patient. Dela inte
tryckkammaren [1] mellan olika patienter eftersom detta kan leda till korskontaminering ● Vila inte och tryck inte det
obehandlade benet på tryckkammarens [1] hölje under behandling. Detta kan skada hudytan i området på benet som vilas
på eller trycks mot tryckkammaren [1] ● Se noga ll a din fot och di ben placeras korrekt i tryckkammaren [1] utan a
vidröra tryckkammarens [1] hölje. Beröring av den invändiga ytan kan skapa en tryckpunkt och resultera i vävnadsskada eller
rubbning av sårförband
● Insidan av tryckkammaren [1] ska inspekteras visuellt både före och efter användning avseende eventuell kontaminering
såsom sårexsudat, smuts och fibrer ● Rengör tryckkammaren [1], vadderingen [17], tätningen [20] och posi oneraren [16]
enligt avsnittet "Rengöring" om synlig kontaminering föreligger ● Kontrollera a filterslangen [24] synbarligen är ren. Använd
inte tryckkammaren [1] om filterslangen [24] innehåller blod eller vätska: kassera i så fall tryckkammaren [1] och använd en
ny ● Försik ghet ska iakttas vid påtagning och avtagning av tryckkammaren [1] så att inte sårförband rubbas ● Använd inte
enheten med otäckta sår ● E luddfri sock-/tubfoder bör bäras över alla omslag och mellan benet och positionerarens [16]
och vadderingens [17] kontaktytor ● Luddavgivande sockar bör inte användas e ersom de kan täppa igen de pneuma ska
kretsarna och reducera brukstiden ● Försök inte a
modifiera FlowOx™-kontrollenheten. Service kan inte utföras på
kontrollenheten. Om den går sönder eller inte fungerar korrekt, kontakta din läkare. Modifiering av enheten kan skada
operatören ● Förbli si ande. A
stå upp eller gå omkring kan leda till personskador ● Användning av FlowOx™ har i
patientstudier rapporterats vara avslappnande och skador kan inträffa om du inte har ett tillräckligt stöd om du skulle somna
● Försök inte a ly a FlowOx™ om din styrka är reducerad. Den kan falla ur dina händer och skada dig eller någon annan ●
Patienter med ett snabbt försämrande tillstånd bör inte inleda användning av FlowOx™ ● FlowOx™ bör i samtliga fall
användas som komplement till standardvård ● Systemdelar måste verifieras före användning ● I händelse av systemfel,
kontakta läkaren ● USB-minnet bör inte avlägsnas förrän enheten har stängts av på rätt sätt ● Kontrollenheten ska kasseras
som elektriskt avfall ● Använda tryckkammare ska rengöras med en hypokloritlösning före kassering som ofarligt
hushållsavfall eller kasseras som farligt avfall på ett sjukhus eller sjukvårdsinrättning enligt de nationella riktlinjerna för
avfallshantering. Underlåtenhet att göra detta kan medföra risk för spridning av sjukdomar till andra ● Visuell inspek on av
absorgelpåsen [26] ska utföras före användning för att kontrollera att den inte är sprucken
SKÖTSEL OCH UNDERHÅLL
Underhåll: Operatören är inte ålagd att utföra något förebyggande underhåll på utrustningen. I händelse av ett fel, kontakta
din läkare eller lokala distributör.
Rengöring: FlowOx™-enheten kan vid behov rengöras med torkdukar fuktade med vatten och/eller alkoholimpregnerade
torkdukar. Anmärkning: Se till att kontrollenheten [4] inte blir våt ● Använd inga abrasiva eller oxiderande medel såsom
tvättmedel eller hypoklorit (blekmedel) om FlowOx™-systemet ska användas för ytterligare behandling.
Återvinning: Använda tryckkammare bör rengöras med hypokloritlösning före kassering enligt de nationella riktlinjerna för
avfallshantering. Underlåtenhet att göra detta kan medföra risk för spridning av sjukdomar till andra ● Kassera inte
kontrollenheten [4] tillsammans med ditt vanliga hushållsavfall. Den innehåller ett batteri och andra elektroniska
komponenter och måste kasseras som elektroniskt avfall. I slutet av dess brukstid, kontakta Otivio eller din auktoriserade
distributör ● Tryckkammaren [1] är en engångsenhet med en brukstid på ett år.
Utbytesdelar: Kontakta din läkare eller distributör om du behöver utbytesdelar, dvs. vaddering (900-00024) [17], tätning
(900-00026) [20], 2 absorgelpåsar (900-00025) [26], renoveringssats (900-00028) som innehåller 1 vaddering [17] och 2
tätningar [20] och/eller rem (900-00029) [23]. Dessa reservdelar/engångsdelar täcks inte av certifieringen MDR 2017/745.
FELSÖKNING
Om ett fel uppstår försvinner symbolen Behandling pågår [27] från displayen [10], en felkod visas på multiskärmen [8] och
symbolen Allmänt fel [35] eller symbolen Luftläckage [40] visas. Om en felkod visas på multiskärmen [8], notera koden och
informera läkaren eller distributören så snart som möjligt. Felkoder:
610-00013 FLOWOX™ 2.0 Bruksanvisning Manual Rev. 20
Utgivningsdatum: 09 OCT 2024
14
Publicité
