Télécharger Imprimer la page

Otivio FLOWOX 2.0 Mode D'emploi page 12

Masquer les pouces Voir aussi pour FLOWOX 2.0:

Publicité

(C) Förbereda FlowOx™: (a) Sätt in positioneraren [16] i tryckkammaren [1] och rikta in dess spår med kanterna på
tryckkammarens golv [1]. Positioneraren [16] kan justeras framåt och bakåt och för användning med vänster eller höger
fot. Foten ska placeras på positioneraren, så att fotens inriktning matchar symbolen Vänster fot [57] eller symbolen
Höger fot [58]. (b) För in vadderingen [17] i tryckkammaren [1] så att fästbandet [18] är vänt mot toppen. Starta genom
att trycka in de två luftventilatorerna [19] i hålen på insidan av tryckkammaren [1]. Fäst de fyra hålen på fästbandet [18]
på vadderingen [17] vid de fyra stöden på insidan av tryckkammarens hals. (c) Placera tätningen [20] runt toppen av
tryckkammaren [1]. Tätningen har ett hål i den främre sektionen som ska placeras på stödet [21] på fronten av
tryckkammarens [1] topp. Anmärkning: Tätningens söm [22] ska vara på utsidan. (d) Placera ett av hålen i remmen [23]
över samma stöd som tätningen [20] är fäst vid. Linda remmen [23] runt tätningens [20] kanter och säkra den genom att
placera det andra hålet i remmen [23] över samma stöd [21]. (e) Anslut filterslangen [24] till slanganslutningen [25] på
kontrollenheten [4]. Anmärkning: Se till att anslutningen är tät. (f) Anslut den externa strömförsörjningen [2] till
nätingången [3] på kontrollenheten [4] och sedan till ett eluttag. Anmärkning: Ingen annan strömförsörjning får
användas.
(D) Anpassa FlowOx™. (a) Kontrollera att tryckkammaren [1] passar patienten och är bekväm. Endast fotvalvet ska vila lätt
på toppen av positioneraren [16]. Anmärkning: Foten ska inte vidröra botten av tryckkammaren [1]. Positioneraren [16]
är inte någon viktbärande stödenhet. (b) Tätningen [20] ska vara komfortabel på den bara vaden. (c) Be patienten att
sätta på sin tryckkammare [1] och ta av den flera gånger. Kontrollera att patienten kan göra detta utan att skada huden
eller rubba eventuella sårförband. Anmärkning: Vi rekommenderar att ett luddfritt sock-/tubbandage används för att
täcka eventuella sårförband och områdena på benet som vidrör vadderingen [17] och positioneraren [16]. (d) Om testet
var OK kan patienten ensam använda enheten enligt instruktionerna i avsnittet "Daglig användning av FlowOx™".
Anmärkning: Utbildningen bör inkludera: inställning av enheten hemma, sätta på och ta av tryckkammaren [1], använda
systemet, rengöring och skötsel av enheten, lägga till tid med tidkortet [5] och behandling av risker, t.ex. fall och
kassering av små delar.
Se Bruksanvisningsvideorna på sidan "Hjälp" på webbsidan (www.flowox.com) för mer information.
DAGLIG ANVÄNDNING AV FLOWOX™
Sätta på tryckkammaren [1]: När systemet har monterats (se "Förbereda FlowOx™" ovan), (a) Rulla ned tätningen [20]
över tryckkammarens [1] hals så att benet kan placeras i öppningen. (b) Med patienten sittande på en stol, för in foten
som ska behandlas i tryckkammaren [1]. (c) Se till att positioneraren [16] är korrekt placerad för foten som ska behandlas
enligt läkarens instruktioner. (d) Rulla upp tätningen [20] över benet och se till att den passar snävt runt det bara benet.
Anmärkning: Fysisk kontakt bör endast ske mellan patientens ben, positioneraren [16], vadderingen [17] och tätningen
[20] och försiktighet ska vidtas för att undvika tryckpunkter mellan benet och enheten.
Behandling: (a) Placera benet i tryckkammaren [1] och tryck på strömbrytaren [7] på kontrollenheten [4] för att starta
behandlingen. (b) Se till att benet och foten är centralt placerade inuti tryckkammaren [1] och inte vidrör de yttre
väggarna under uppblåsning av vadderingen [17] (10–15 sekunder). Se bild [29]. (c) Behandling börjar. Tiden räknas
uppåt på multiskärmen [8]. Symbolen Behandling pågår [27], tillsammans med ett förloppsfält (visas endast första
minuten), visas på multiskärmen [8]. (d) Placera tryckkammaren [1] på ett bekvämt avstånd från stolen och ändra efter
behov tryckkammarens [1] position under behandlingen för att öka komforten. Anmärkning: Patienten bör förbli
sittande under behandlingen ● E er 2 mmar tänds symbolen med e leende ansikte [9] på multiskärmen [8] ● All
användning av behandling registreras i enheten ● FlowOx™ fortsätter att arbeta i 12 timmar om den inte stoppas ● Om
kondensation bildas på insidan av tryckkammaren [1] under användning, sätt i 1–2 absorgelpåsar [26] i botten på
tryckkammaren [1]. Anmärkning: En absorgelpåse [26] bör användas under högst 10 dagar, eller mindre beroende på
luftfuktighet och temperatur. Därefter måste den kasseras. ● Behandlingen kan när som helst avbrytas och startas om
genom att trycka på strömbrytaren [7].
Ta av tryckkammaren [1]: (a) Stäng av kontrollenheten [4] genom att trycka på strömbrytaren [7]. (b) Rulla ned
tätningen [20] runt halsen på tryckkammaren [1]. (c) Tryck på frigöringsventilens knapp [28] för att tömma vadderingen
[17]. (d) Avlägsna varsamt benet från tryckkammaren [1] efter att ha tömt vadderingen [17]. (e) Rulla upp tätningen [20]
från tryckkammarens hals för att frigöra den från spänning. Lämna inte tätningen [20] sträckt över tryckkammarens hals.
Efter daglig behandling: Lämna om möjligt tryckkammaren [1] och kontrollenheten [4] på plats för dagliga
behandlingsprocedurer. Om kontrollenheten [4] och tryckkammaren [1] lämnas på plats, se till att de också står nära
varandra för att undvika risk för snubbling, och är frånkopplade från eluttaget. ● Om du har använt en absorgelpåse [26],
förvara den i en förslutningsbar plastpåse fram till nästa användning. ● Om du behöver fly a systemet, använd
kontrollenhetens handtag [30] och tryckkammarens handtag [31] ● Sårförband bör inspekteras efter varje behandling
och bytas ut om nödvändigt. ● Om filterslangen [24] täpps igen, kontakta din läkare eller din lokala distributör.
Förmedla data till din läkare: (a) Se till att kontrollenheten [4] är avstängd, men ansluten till ett eluttag. (b) Sätt in det
blå USB-minnet [32] som medföljer tryckkammaren [1] i USB-minnesporten [33]. (c) Tryck på strömbrytaren [7]. (d) När
610-00013 FLOWOX™ 2.0 Bruksanvisning Manual Rev. 20
12
Utgivningsdatum: 09 OCT 2024

Publicité

loading