Publicité
Directe behandelgegevens in de regeleenheid kunnen als volgt worden bekeken: (a) Schakel de regeleenheid [4] uit. (b)
Verbind de PC met de USB-kabel [11] op de USB-kabelaansluiting [13] op de regeleenheid [4]. (c) Schakel de regeleenheid [4]
in. (d) Start de FlowOx™-software op. (e) Klik op het kabelpictogram [14] en klik vervolgens op het pictogram voor ophalen
van gegevens [38]. ● De behandelgegevens die zijn opgeslagen op de regeleenheid [4] kunnen worden gewist door op het
afvalbakpictogram [39] te drukken. ● De resterende jd op de jdkaart wordt weergegeven in het scherm rechtsonder "Info
regeleenheid". ● Opmerking: de USB-kabel [11] kan worden gebruikt op locaties waar draagbare geheugenapparaten niet
zijn toegestaan.
De behandelgegevens worden vanuit 3 gezichtspunten (tabbladen) getoond, (a) Het behandeloverzicht toont de dagelijkse
gemiddelde behandeltijd, de gemiddelde dagelijkse sessielengte, de dagen dat het apparaat werd gebruikt en het totale
aantal gebruiksuren voor een specifieke periode. (b) De behandeldagen tonen het totale dagelijkse gebruik onderverdeeld in
sessies voor een specifieke periode. (c) De behandeldetails tonen afzonderlijke sessies per dag, het specifieke tijdstip van de
sessies en eventuele fouten. ● In elk van de gezichtspunten, of tabbladen, is het mogelijk om gegevens van een specifieke
tijdsperiode op te slaan, het schermbeeld op te slaan of af te drukken. ● Om de so ware af te sluiten selecteert u "X" in de
rechter bovenhoek.
VEILIGHEID EN WAARSCHUWINGEN
FlowOx™ is alleen voor gebruik binnen bedoeld. Gebruik het apparaat niet in ruimtes waar het nat kan worden, bijvoorbeeld
in een badkamer. De FlowOx™ dient uitsluitend te worden gebruikt onder de omstandigheden die zijn gespecificeerd in
Omgevings- en hanteringsomstandigheden ● De FlowOx™ dient uit de buurt van directe warmtebronnen, zoals open vuur,
te worden gehouden ● Er dient goed te worden opgelet om struikelen over de slang met filter [24] en de externe voeding te
vermijden [2] ● Voorzich gheid is geboden om te voorkomen dat u of anderen per ongeluk worden gewurgd door onjuist
gebruik van de slang met filter [24] en het elektriciteitssnoer ● Wees voorzich g met kleine onderdelen om onbedoeld
inslikken te voorkomen, aangezien dit verstikking kan veroorzaken● Het snoer mag nooit met het wandstopcontact
verbonden zijn wanneer het is losgekoppeld van de regeleenheid ● Niet gebruiken met apparatuur die niet in de
instructiehandleiding is gespecificeerd, dit kan tot letsel van de operator leiden ● Het gebruik van deze apparatuur naast of
gestapeld met andere apparatuur moet worden vermeden, omdat dit tot een onjuiste werking kan leiden. Als dergelijk
gebruik noodzakelijk is, moeten deze apparatuur en de andere apparatuur in de gaten worden gehouden om te controleren
of ze normaal werken ● Draagbare RF-communicatieapparatuur, zoals mobiele telefoons of andere mobiele apparaten met
WIFI of Bluetooth, mogen niet op een afstand van minder dan 30 cm van enig deel van de regeleenheid [4] of externe voeding
[2] en de kabels hiervan worden gebruikt ● Gebruik het systeem alleen met de door de fabrikant geleverde kabels en andere
elektrische accessoires. Het gebruik van andere kabels of accessoires kan leiden tot verhoogde elektromagnetische emissies
of verminderde elektromagnetische immuniteit en tot een onjuiste werking leiden ● Houd het FlowOx™-systeem uit de buurt
van kinderen en huisdieren ● Verzeker u ervan dat de posi oneerder correct in de drukkamer is geïnstalleerd om drukpunten
op de voet te vermijden ● Verzeker u ervan dat er geen drukpunten op de voet of het been zijn die worden veroorzaakt door
positioneerder, afdichting, manchet of drukkamer ● Probeer de regeleenheid niet voor meer dan 12 uur per dag te laten
werken ● De arts en de pa ënt moeten training krijgen voordat ze de FlowOx™ gaan gebruiken ● De drukkamer [1] is bedoeld
voor gebruik met één patiënt. Gebruik de drukkamer [1] niet voor verschillende patiënten, dit kan leiden tot kruisbesmetting
● Het niet behandelde been mag gedurende de behandeling niet op de drukkamer [1] rusten of hier tegenaan duwen. Dit
kan leiden tot letsel van het huidoppervlak van het gebied of het been dat op de drukkamer [1] rust of hier tegenaan duwt ●
Verzeker u ervan dat uw voet en been correct in de drukkamer [1] zijn geplaatst en de behuizing van de drukkamer [1] niet
raken. Het aanraken van het binnenoppervlak kan een drukpunt veroorzaken, wat weefselletsel kan veroorzaken of
verbanden kan laten verschuiven
● De binnenkant van de drukkamer [1] moet zowel voor als na gebruik visueel worden geïnspecteerd of eventuele
verontreiniging, zoals wondvocht, vuil en vezels ● Reinig de drukkamer [1], manchet [17], afdich ng [20] en posi oneerder
[16] in overeenstemming met de aanwijzingen uit de paragraaf "Reiniging" als er zichtbare verontreiniging aanwezig is ●
Controleer of de slang met filter [24] zichtbaar schoon is. Gebruik de drukkamer [1] niet als de slang met filter [24] bloed of
vloeistof bevat; in dit geval dient u de drukkamer [1] weg te gooien en een nieuwe te gebruiken ● Ga voorzich g te werk bij
het aan- en uittrekken van de drukkamer [1], zodat eventuele verbanden niet losraken ● Niet gebruiken bij niet-afgedekte
wonden ● Er dient een niet-doorlatend sok-/kousverband over alle verbanden en op de contactgebieden tussen het been en
de positioneerder [16] en de manchet [17] te worden gedragen ● Er mogen geen doorlatende sokken worden gebruikt, omdat
deze mogelijk de pneumatische circuits verstoppen en de levensduur verkorten● Probeer de FlowOx™-regeleenheid niet te
wijzigen. De regeleenheid kan niet worden gerepareerd. Bij breuk of storingen dient u contact op te nemen met uw arts.
Wijziging van de eenheid kan resulteren in letsel van de operator ● Blijf zi en. Opstaan of lopen kan letsel veroorzaken ● In
patiëntstudies is gerapporteerd dat het gebruik van de FlowOx™ een ontspannende werking heeft en u kunt zich bezeren als
u niet voldoende ondersteund bent als u in slaap valt ● Probeer de FlowOx™ niet op te tillen als u maar weinig kracht heeft.
Hij kan uit uw handen vallen waardoor u uzelf of iemand anders bezeert ● Pa ënten met een snel verslechterende condi e
610-00013 FLOWOX™ 2.0 Gebruiksaanwijzing (IFU) Rev 20
Datum van uitgave: 09 OCT 2024
59
Publicité
