Publicité
elektromagnetiske emissioner eller nedsat elektromagnetisk immunitet og forårsage fejlfunktion ● Hold FlowOx™-systemet
væk fra børn og husdyr ● Sørg for, at placeringsenheden er anbragt korrekt i trykkammeret for at undgå trykpunkter på foden
● Sørg for, at der ikke er trykpunkter på foden fra placeringsenheden, manchetten, polstringen eller trykkammeret ● Forsøg
ikke at køre kontrolenheden i mere end 12 timer om dagen ● Lægen og patienten skal oplæres før brug af FlowOx™ ●
Trykkammeret [1] er til brug til en enkelt patient. Brug ikke trykkammeret [1] til forskellige patienter, da dette kan medføre
krydskontamination ● Læg eller skub ikke det ubehandlede ben på trykkammerskallen [1] under behandlingen. Dette kan
forårsage skader på huden i området, hvor benet hviler eller skubber på trykkammeret [1] ● Sørg for, at foden og benet er
placeret korrekt i trykkammeret [1] uden af røre ved trykkammerskallen [1]. Berøring af den indvendige overflade kunne
forårsage et trykpunkt, der kan resultere i vævsskader eller give gener for sårforbindinger
● Trykkammerets inderside [1] skal e erses både før og efter brug og kontrolleres for kontaminering med for eksempel
sårvæske, snavs og fibre ● Rengør trykkammeret [1], polstringen [17], manchetten [20] og placeringsenheden [16] i
overensstemmelse med afsnittet "Rengøring", hvis der ses synlig forurening ● Kontroller, at slangen med filter [24] er synligt
ren. Brug ikke trykkammeret [1], hvis slangen med filter [24] indeholder blod eller væske. I dette tilfælde bortskaffes
trykkammeret [1], og der anvendes et nyt ● Udvis forsig ghed, når trykkammeret [1] tages af og på for ikke at forstyrre
forbindingerne ● Må ikke bruges med utildækkede sår ● En sok/rørformet liner, der ikke fælder, bør bæres over alle
forbindinger samt i kontaktområder mellem benet og placeringsenheden [16] og polstringen [17] ● Lodne sokker må ikke
anvendes, da de har mulighed for at tilstoppe trykluftkredsløbet og reducere udstyrets levetid ● Forsøg ikke at ændre
FlowOx™-kontrolenheden. Der kan ikke udføres service på kontrolenheden. Kontakt lægen, hvis den er ødelagt eller ikke
fungerer. Ændring af enheden kan medføre skade på brugeren ● Forbliv siddende. At stå op eller gå rundt kan medføre skader
● Det er rapporteret, at brug af FlowOx™ er afslappende, og der skal forekomme skader, hvis man falder i søvn uden at være
støttet korrekt ● Forsøg ikke at løfte FlowOx™ uden at have kræfterne til det. Den kunne falde ud af hænderne og forårsage
skade på brugeren eller andre ● Pa enter med hur gt fremadskridende sygdom, bør ikke begynde behandling med FlowOx™
● FlowOx™ bør under alle omstændigheder anvendes som tillæg til standard pleje ● Systemdele skal kontrolleres før brug ●
I tilfælde af systemfejl kontaktes lægen ● USB'en må ikke fjernes, før der er slukket for enheden ● Korrekt bortskaffelse af
kontrolenheden er at bortskaffe den som elektrisk affald ● Brugte trykkamre skal rengøres med en hypochloritopløsning før
bortskaffelse som ufarligt husholdningsaffald eller bortskaffes som farligt affald på et hospital eller i professionel
sundhedspleje i henhold til nationale vejledninger om affaldshåndtering. Hvis dette ikke gøres, er der fare for at sprede
sygdomme til andre ● E ersyn af Absorgel-posen [26] skal udføres før brug for at sikre, at der ikke findes brud på den
PLEJE OG VEDLIGEHOLDELSE
Vedligeholdelse: Det er ikke nødvendigt for operatøren at udføre nogen form for vedligeholdelse på udstyret. I tilfælde af
fejl kontaktes lægen eller den lokale forhandler.
Rengøring: FlowOx™-enheden kan om nødvendigt rengøres med servietter, der er fugtet med vand og/eller alkoholfugtede
vådservietter. Bemærk: Kontrolenheden må ikke blive våd [4] ● Hvis FlowOx™-systemet skal bruges til yderligere behandling,
må det ikke rengøres med skurrende eller oxiderende midler som rengøringsmidler eller hypochlorit (blegemiddel).
Genanvendelighed: Brugte trykkamre skal rengøres med en hypochloritopløsning før bortskaffelsen som angivet i nationale
vejledninger om affaldshåndtering. Hvis dette ikke gøres, er der fare for at sprede sygdomme til andre ● Kontrolenheden [4]
må ikke bortskaffes som almindeligt affald. Den indeholder et batteri og andre elektroniske komponenter og skal bortskaffes
som elektronisk affald. Ved afslutningen af brugstiden kontaktes Otivio eller den autoriserede forhandler ● Trykkammeret
[1] er en vare, der skal bortskaffes efter levetiden på ét år.
Reservedele: Kontakt lægen eller forhandleren, hvis der er behov for reservedele som for eksempel polstring (900-00024)
[17], manchet (900-00026) [20], 2x Absorgel-pose (900-00025) [26], renoveringssæt (900-00028) med 1x polstring [17], 2x
manchet [20] og/eller rem (900-00029) [23]. Disse reservedele/forbrugsvarer er ikke omfattet af certificeringen MDR
2017/745.
FEJLFINDING
Hvis der forekommer fejl, forsvinder symbolet for igangværende behandling [27] fra displayet [10]. Fejlkoden vises på
multiskærmen [8], og der ses et generelt fejlsymbol [35] eller et symbol for luftlækage [40]. Hvis fejlkoden vises på
multiskærmen [8], skal den dokumenteres, og lægen eller forhandleren skal underrettes så hurtigt som muligt. Fejlkoder:
E1 mindre luftlækage | Mere lækage end normalt, men behandlingen udføres stadig effektivt ● Løsning: Lægen eller
leverandøren bør ved næste kontrol fortælle patienten, at det er vigtigt at justere manchetten [20] og slangen med filter [24],
så der er mindst mulig lækage. Bemærk: Denne fejl vises kun i dataloggen
610-00013 FLOWOX™ 2.0 Bedienungsanleitung Rev. 20
Erstellungdatum: 09 OCT 2024
28
Publicité
