Télécharger Imprimer la page

GB K-MOD Mode D'emploi page 79

Modular knee arthroprostheses

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 17
Ważne   j est,   a by   p o   z akończeniu   o peracji   w ymiany   s tawu   k olanowego,   p acjent   p owrócił   d o   k ontrolowanej  
normalnej   a ktywności.   P omocne   w   t ym   m ogą   o kazać   s ię   b adania   k ontrolne   i   a nalizy   r adiologiczne,  
przeprowadzane   w   c elu   z arządzania   o bciążeniami,   n a   k tóre   m oże   b yć   n arażony   s taw   k olanowy   i   i mplant.  
Nasze   i mplanty   n ie   s twarzają   ż adnych   s zczególnych   p roblemów   d la   p acjenta   w   ż yciu   c odziennym.   J eśli  
pojawią   s ię   j akiekolwiek   p roblemy,   n ależy   n atychmiast   p oinformować   o   t ym   p acjenta.   Z alecane   s ą  
okresowe   p ooperacyjne   b adania   r entgenowskie.  
MOŻLIWE   D ZIAŁANIA   N IEPOŻĄDANE  
Możliwe   n egatywne   s kutki   d ziałania   i mplantu   K -­‐MOD   s ą   p odobne   d o   t ych,   k tóre   w ystępują   p rzy   c ałkowitej  
wymianie   s tawu   k olanowego,   z arówno   p odczas   o peracji   r ewizyjnych,   j ak   i   o peracji   p ierwotnych,   i   o bejmują:  
1. Ogólne   powikłania   związane   z   interwencjami   chirurgicznymi,   lekami,   używanymi   narzędziami  
chirurgicznymi,   k rwią   i tp.  
2. Zanieczyszczenia   cząstkowe   pochodzące   z   elementów   metalowych   i   polietylenowych   mogą  
znajdować   się   w   sąsiedniej   tkance   lub   płynie.   Doniesiono,   że   resztki   po   zużyciu   mogą   inicjować  
odpowiedź   k omórkową,   p owodując   o steolizę,   c o   m oże   p rowadzić   d o   o bluzowania   i mplantu;  
3. Wczesne   l ub   p óźne   z akażenie   p ooperacyjne   i   r eakcja   a lergiczna;  
4. Śródoperacyjne   złamanie   kości,   szczególnie   w   przypadku   słabego   zapasu   kości   spowodowanego  
osteoporozą,   w adami   k ości   z   p oprzedniej   o peracji,   r esorpcji   k ości   l ub   p odczas   w kładania   i mplantu;  
5. Z   powodu   urazu,   utraty   mocowania,   nieprawidłowego   ułożenia,   nieprawidłowej   pozycji,   resorpcji  
kości,   nietypowego   i/lub   niekontrolowanego   ruchu   i/lub   nadmiernej   aktywności   fizycznej   może  
wystąpić   p oluzowanie,   m igracja   l ub   z łamanie   i mplantów;  
6. Zwapnienie   l ub   k ostnienie   o kołostawowe,   z   l ub   b ez   p ogorszenia   r uchomości   s tawów;  
7. Niewystarczający   z akres   r uchu   z   p owodu   n iewłaściwego   w yboru   l ub   u łożenia   e lementów;  
8. Zróżnicowanie   d ługości   n óg;  
9. Zwichnięcie  lub  podwichnięcie  z  powodu:  niewłaściwego  ułożenia  implantu,  niewspółosiowości  lub  
nieprawidłowej   pozycji,   nietypowego   i/lub   nadmiernego   ruchu,   urazu,   otyłości,   przyrostu   masy  
ciała.   Z wiotczenie   m ięśni   i   t kanek   m iękkich;  
10. W   wyniku   nadmiernego   wysiłku,   urazu,   nieprawidłowego   ułożenia   implantu   lub   nadmiernej   masy  
ciała   m oże   w ystąpić   z łamanie   z męczeniowe   e lementu;  
11. Korozja   n a   p owierzchniach   m iędzy   e lementami;  
12. Zużycie   i /lub   d eformacja   p owierzchni   p rzegubowych;  
13. Deformacja   V arus-­‐valgus;  
14. Zerwanie   w ięzadła   r zepki   i   w iotkość   w ięzadeł;  
15. Śródoperacyjne   l ub   p ooperacyjne   z łamanie   k ości   i /lub   b ól   p ooperacyjny.  
16. Krwiaki   i   o późnione   g ojenie   s ię   r an;  
17. Tymczasowe   l ub   s tałe   n europatie;  
18. Zakrzepica   ż ylna   i   z atorowość   p łucna;  
19. Zaburzenia   s ercowo-­‐naczyniowe;  
20. Sporadyczne   i   t rwałe   z aburzenia   n erwowe.  
 

Publicité

loading