GB K-MOD Mode D'emploi page 51

Модели с фиксированной платформой динамической конгруэнтности (DC) и с мобильной
ультраконгруэнтной платформой (UC) подходят для использования в обоих случаях: при сохранении
ЗКС ( во в кладыше е сть в ырез п од З КС) и п ри е е у далении.
K-­‐MOD R EV:
Ревизионный п ротез K-­‐MOD R EV п редназначен к ак д ля р евизионных о пераций, т ак и д ля п ервичного
тотального эндопротезирования коленного сустава. Основные показаниями для использования
протеза э того т ипа я вляются:
1. Дегенеративный и ли п осттравматический о стеоартроз;
2. Неудачная первичная имплантация протеза (например, инфекции, нестабильность, отсутствие
фиксации бесцементного металлокерамического протеза, износ компонентов, подвижность и
т. д .);
3. Перелом и ли а васкулярный н екроз к оленного с устава;
4. Коррекция н еправильного п оложения в аруса, в альгуса и ли и згиба;
5. Ревматоидный а ртрит.
Бедренный и большеберцовый компоненты, коленная чашечка и увеличивающие вставки
предназначаются исключительно для цементной фиксации. Диафизарные стержни подходят для
бесцементной ф иксации.
Аналлергенная версия, характеризующаяся исключительно покрытием TiNbN, используется только
для ц ементной ф иксации.
для случаев, когда задняя крестообразная связка (ЗКС) удаляется, при отсутствии необходимости её
сохранения, тогда как СR модель используется в случаях, когда связку сохраняют. Динамически
конгруэнтная ( DC) м одель п одходит д ля и спользования в о боих с лучаях: п ри с охранении З КС и п ри е е
удалении. Такая возможность обеспечивается особой геометрией вкладыша, гарантирующей
высокую с табильность к оленного с устава
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Операция ревизионного или первичного тотального эндопротезирования коленного сустава
категорически противопоказана в случае местной или системной инфекции, сепсиса или
остеомиелита. О тносительно п ротивопоказана в с ледующих с лучаях:
1. Остеопороз;
2. Повреждения костных структур (например, гигантская опухолевая клетка или любые
злокачественные о пухоли, к остные к исты и т . д .);
3. Неконтактный пациент или пациент с неврологическими расстройствами, который не в
состоянии с ледовать и нструкциям;
4. Системные и/или метаболические расстройства, которые приводят к прогрессирующей
деградации к остной о поры;
5. Остеомаляция;
6. Наличия отдаленных очагов инфекции, которые могут распространиться на место
имплантации;
7. Общее о слабление и ммунной с истемы;
8. Сосудистой н едостаточности, м ышечной а трофии и ли н ервно-­‐мышечных з аболеваний;
9. Неполного и ли н едостаточного к оличества м ягких т каней, о кружающих к олено;
10. Регулярное ч резмерное у потребление а лкоголя и /или н аркотиков;
11. Ожирение;
12. Незрелость с келета.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
1. Неподходящий выбор, размещение, выравнивание и фиксация компонентов импланта может
привести к д искомфортным у словиям и п оследующему с окращению с рока с лужбы и мпланта;
2. Смещение к омпонентов и ли н есоответствующий и мплант м огут в ызывать и збыточную н агрузку
на компоненты импланта, в свою очередь приводя к его преждевременному износу и/или
поломке;
У льтраконгруэнтная м одель к ак ф иксированная, т ак и м обильная п одходит