GB K-MOD Mode D'emploi page 35

geopfert wird, wenn es nicht erforderlich ist, es zu ersetzen, während das CR Modell für den Erhalt des
hinteren Kreuzbandes geeignet ist. Das Dynamic Congruence fixe Inlay und das Ultra Congruente Inlay sind
stattdessen sowohl für den Fall des PCL-­‐Erhalt (das Inlay-­‐Design ist mit einer entsprechende Aussparung
zum Erhalt des PCL entwickelt worden) als auch für den Fall, dass es erforderlich ist die Kreuzbänder zu
entfernen a nwendbar u nd g eeignet.
K-­‐MOD R EV:
Die R evisions-­‐Endoprothese K -­‐MOD R EV s ind s owohl v orgesehen b ei R evisionseingriffen e iner t otalen K nie-­‐
Arthroplastie wie auch für Eingriffe bei totalen Primär-­‐Knie-­‐Arthroplastie. Die Hauptanwendungsgebiete
sind f olgende:
1. degenerative o der p osttraumatische A rthrose
2. bei n icht e rfolgreicher P rimär-­‐Implantation d er P rothese ( z.B.: I nfektionen, I nstabilität,
fehlender F ixierung b ei n icht z ementierten P rothesen, K ratzer a n d en K omponenten,
Lockerung u sw.)
3. Fraktur o der a vasculärer N ekrose d es K niegelenkes
4. Korrektur v on F ehlstellungen ( Varus-­‐, V algus-­‐Stellung, F lexion)
5. R heumatoide A rthritis
Die femoralen Komponenten, die Tibiaplateaus, die Patellakomponente und die Zwischenstücke sind
AUSSCHLIESSLICH für zementierte Anwendungen indiziert. Die Diaphysis-­‐Stiele sind hingegen nur zur
Anwendung o hne Z ementierung v orgesehen.
Die a ntiallergische V ersion, d ie a usschließlich d urch e ine T iNbN-­‐Beschichtung g ekennzeichnet i st, m uss
durch Z ementierung i mplantiert w erden.
Die ultrakongruente Konstruktion mit festem Lager ist indiziert, wenn das posteriore Kreuzband (PCL)
opfert, wenn die Substitution nicht erforderlich ist, während das CR-­‐Modell seine Konservierung
gewährleistet. Das Design der dynamischen Kongruenz wird stattdessen sowohl im Falle der PCL-­‐Erhaltung
(es hat tatsächlich einen Schlitz für das Einfügen der PCL) angezeigt, als auch wenn es notwendig ist, es zu
entfernen. D ies l iegt a n d er b esonderen G eometrie d es E insatzes, d ie s eine h ohe S tabilität g arantiert.
KONTRAINDIKATIONEN
Der a rthroplastische E ingriff a m K nie, E rst-­‐ o der R evisionseingriff, i st a bsolut k
systemischer I nfektion, S epsis u nd O steomyelitis. W eitere K ontraindikationen s
1. Osteoporose;
2. Läsionen d er K nochenstrukturen ( z. B sp. G roße T umoren o der a lle a nderen A rten b ösartiger
Tumore, K nochenzysten u sw.)
3. Der P atient v erhält s ich u nkooperativ o der l eidet a n n eurologischen S törungen; e r i st n icht i n d er
Lage, d en A nweisungen z u f olgen;
4. Systemische S törungen u nd/oder S toffwechselstörungen, d ie z u e iner f ortschreitenden
Verschlechterung d er K
5. Osteomalazie;
6. Entfernt l iegende I nfektionsquellen, d ie s ich h in z ur I mplantatstelle v erbreiten k önnten;
7. Allgemeine S chwächung d es I mmunsystems
8. Vaskuläre I nsuffizienz, M uskelatrophie, n euromuskuläre E rkrankungen;
9. Unvollständiges o der u nzureichendes V orhandensein v on W eichteilgewebe u m d as K niegelenk;
10. Gewohnheitsmäßiger o der ü bermäßiger K onsum v on A lkohol u nd/oder D rogen;
11. Übergewicht;
12. Skelettreife w urde n och n icht e rreicht.
nochenbasis f ühren k önnten;
ontraidiziert b ei: l okaler o der
ind: