GB K-MOD Mode D'emploi page 78

operacyjnych ( wiertła, s kalpele i tp.), m oże p rzynieść n egatywne k onsekwencje. N arzędzia c hirurgiczne, j eśli
nie z ostaną p rawidłowo w ykorzystane p odczas o peracji, m ogą s powodować u szkodzenie i mplantów.
Narzędzia c hirurgiczne n ieuchronnie u legają z użyciu p odczas n ormalnego u żytkowania, a j eśli d oświadczyły
nadmiernej s iły, s ą p odatne n a z łamania. N arzędzia c hirurgiczne p owinny b yć u żywane w yłącznie z godnie z
ich p rzeznaczeniem, j ak o pisano w d okumentacji c hirurgicznej d ostarczonej p rzez G ruppo B ioimpianti S .r.l.
Zaleca s ię r egularne s prawdzanie w szystkich n arzędzi c hirurgicznych w c elu w ykrycia e wentualnych
uszkodzeń. O STRZEŻENIE: j eżeli n arzędzia c hirurgiczne m ają b yć p ołączone z a ktywnym u rządzeniem
medycznym ( silnikiem e lektrycznym), n ależy s prawdzić k ompatybilność m iędzy p ołączeniami e lementów.
Nie p ozostawiaj w s ali o peracyjnej ż adnego e lementu t estowego, o pakowania, n arzędzia l ub j ego c zęści.
Będąc w yrobami m edycznymi, n arzędzia c hirurgiczne m uszą b yć ś ciśle u żywane w yłącznie p rzez p ersonel
medyczny, k tóry p owinien u mieć j e p rawidłowo w ykorzystać w t rakcie w ykonywania o peracji.
ŚRODKI O STROŻNOŚCI P RZED R OZPOCZĘCIEM O PERACJI
Zawsze z aleca s ię p rzeprowadzenie d okładnej a nalizy p rzedoperacyjnej w c elu u stalenia n ajbardziej
odpowiedniego s ystemu i o dpowiedniej w ielkości i mplantu z godnej z e s tanem k linicznym c horego ( wiek,
aktywność f izyczna/praca, m asa c iała, s tan p sychiczny, o steoporoza, p atologie n aczyniowe). P rzed
rozpoczęciem o peracji, c hirurg p rowadzący p owinien d okładnie z apoznać s ię z i mplantami, n arzędziami
chirurgicznymi i p rocedurami c hirurgicznymi. J eśli c hodzi o t echnikę c hirurgiczną, G ruppo B ioimpianti S .r.l.
dostarcza w skazówek n a t emat k orzystania z o ferowanych p roduktów. O prócz d okumentacji p roduktu,
Gruppo B ioimpianti c hętnie w spiera w ymianę p rofesjonalnych o pinii m iędzy l ekarzami, k tórzy j uż k orzystali
z s ystemu K -­‐MOD, a o sobami z ainteresowanymi j ego p ierwszym u życiem.
Ważne j est, a by d okonać w łaściwej o ceny p acjentów, p odczas k tórej n ależy w ziąć p od u wagę n astępujące
ważne c zynniki:
1. Pacjent m usi o siągnąć p ełną d ojrzałość s zkieletową;
2. Konieczność u zyskania u lgi w b ólu i p oprawy f unkcji s tawu;
3. Zdolność i gotowość pacjenta do przestrzegania wskazań lekarza, w tym kontrola masy ciała i
odpowiedni p oziom a ktywności f izycznej;
4. Masa c iała p acjenta;
5. Poziom a ktywności i w ykonywana p raca;
6. Stan z drowia p acjenta.
Należy p oinformować p acjenta i o strzec g o o o gólnym r yzyku c hirurgicznym i m ożliwych s kutkach
ubocznych. P acjenta n ależy r ównież p oinformować o o graniczeniach r ekonstrukcji i p otrzebie o chrony
implantów p rzed p ełnym o bciążeniem d o m omentu o dpowiedniego w ygojenia r an. P acjent n ie p owinien
mieć n ierealistycznych o czekiwań f unkcjonalnych d otyczących w ykonywanych p o z akończeniu o peracji
aktywności, t akich j ak b ieganie, p odnoszenie c iężarów i d ługie s pacery. N admierny, n ietypowy i /lub
niekontrolowany r uch i /lub a ktywność, u raz, n admierna m asa c iała i /lub o tyłość m ogą b yć z wiązane z
przedwczesnym u szkodzeniem i mplantu.
ŚRODKI O STROŻNOŚCI P O Z AKOŃCZENIU O PERACJI
Pacjent p owinien b yć o kresowo o dwiedzany p o z akończeniu o peracji i n ależy g o o strzec o o graniczeniach
procesu p ooperacyjnego. P acjent m usi p ostępować z godnie z i nstrukcjami p ooperacyjnymi, w t ym
wynikającymi z w izyt k ontrolnych, i m usi b yć ś wiadomy, ż e o dpowiednia r ehabilitacja j est n iezbędna d la
przywrócenia s prawności s tawu k olanowego. W r zeczywistości, a by p rzywrócić w szystkie f unkcje s tawu
kolanowego, k onieczna j est w spółpraca z l ekarzem w c elu p rzezwyciężenia s tanu p atologicznego i , z godnie
z w ymaganiami s pecyfikacji b iomechanicznej, i mplant m usi b yć z integrowany w t aki s posób, a by u łatwić
normalne p rocesy w zrostu k ości.