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ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES GENERALES
DESCRIPCIÓN DE LAS INSCRIPCIONES DEL DISPOSITIVO
Las inscripciones de la unidad representan una garantía de cumplimiento de las normas más estrictas aplicables
en cuanto a seguridad de equipos médicos y compatibilidad electromagnética aplicables a los equipos médicos
y cumplen con las normas ISO 7010 e ISO 15223-1 Una o más de las siguientes inscripciones pueden aparecer
en el dispositivo:
Consulte Instrucción de uso
Consultar el folleto del manual
de instrucciones
Advertencia, precaución o
peligro
Equipo eléctrico tipo BF
Ultrasonido
Recargable
Estimulación
Combo (Combinado)
Activar
Pausa
ENCENDIDO/APAGADO
Fabricante
Fecha de fabricación
Número de catálogo
Número de serie
Frágil, manipular con cuidado
Este lado hacia arriba
Mantener seco
MANUAL DEL USUARIO DE INTELECT
Condiciones de almacenamiento
Rango de temperatura
Rango de humedad relativa
Rango de presión atmosférica
Organismo encargado de las
pruebas
Marca de conformidad CE con
número de organismo notificado
Corriente alterna
Equipo de clase II
IP21
Equipos de radiofrecuencia
Cumplimiento de la directiva
RAEE
Vida útil
Número de lote
Modulación de amplitud de US
REF
MD
SN
Identificación única de dispositivos
Este dispositivo debe separarse del
resto de los residuos domésticos
y enviarse a instalaciones de
recogida especiales para su
recuperación y reciclaje
MOBILE 2
®
ES
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