5
INTRODUKTION
FORORD
Denne vejledning er beregnet til brugere af
Intelect® Mobile 2 ULTRALYD (15-0131), Intelect®
Mobile 2 STIMULATION (15-0132) og Intelect®
Mobile 2 KOMBINATION (15-0133). Den indeholder
generel information om betjeningen af systemet,
forholdsregler og vedligeholdelse.
For at opnå den bedst mulige anvendelse,
effektivitet og levetid af enheden bedes du
læse denne vejledning grundigt og lære
betjeningsfunktionerne at kende, før du anvender
systemet.
Før behandling af en patient skal brugerne af
dette udstyr læse, forstå og følge oplysningerne,
indeholdt i vejledningen, for hver af de
mulige behandlingsformer samt indikationer,
kontraindikationer, advarsler, forholdsregler og
farer.
TILSIGTET FORMÅL
Intelect® Mobile 2-enhederne omfatter en
række multimodale terapier (TENS; NMES,
ultralyd), der er beregnet til at blive brugt
af sundhedspersonale, der anvender TENS,
NMES og terapeutisk ultralyd til behandling
af forskellige muskuloskeletale lidelser og
underskudssygdomme i skeletmuskulaturen.
Intelect® Mobile 2-produktserien omfatter
følgende modeller:
Intelect® Mobile 2-elektroterapienhed, der leverer
TENS og NMES
Intelect® Mobile 2-ultralydsenhed, der leverer
terapeutisk ultralyd
Intelect® Mobile 2-kombinationsenheden, der
leverer både elektroterapi (TENS og NMES)
og terapeutisk ultralyd, enten samtidig eller
uafhængigt af hinanden
TILSIGTET BRUGER
INTELECT
MOBILE 2 KULLANIM KILAVUZU
®
Tilsigtede bruger af denne enhed er autoriseret
sundhedspersonale. Brugeren skal være i stand
til at:
• Læse og forstå brugervejledningen,
advarslerne, forholdsreglerne og
farerne.
• Opfatte akustiske og visuelle signaler.
• Læse og forstå enhedens indikationer
og kontraindikationer.3
TILSIGTET BRUGSMILJØ
Enheden er beregnet til at blive anvendt i både
professionelle og private sundhedsplejemiljøer.
TILSIGTET PATIENTGRUPPE
Intelect® Mobile 2-enhederne er egnede til
voksne patienter, der har brug for symptomatisk
behandling af de muskuloskeletale lidelser, der er
angivet under "indikationer", og for hvem ingen af
kontraindikationerne gælder.
TR