1 5
ALGEMENE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN
BESCHRIJVING VAN MARKERINGEN OP HET APPARAAT
De markeringen op het toestel bevestigen dat het voldoet aan de strengste normen inzake veiligheid van
medische apparatuur en elektromagnetische compatibiliteit en voldoen aan ISO 7010 en ISO 15223-1 Een of meer
van de volgende markeringen kunnen op het toestel voorkomen:
Raadpleeg de
gebruiksaanwijzing
Raadpleeg het instructieboekje
Waarschuwing, opgelet of
gevaar
Elektrische apparatuur type BF
Ultrageluid
Oplaadbaar
Stim
Combinatietherapie
Afspelen
Pauze
AAN/UIT
Fabrikant
Fabricagedatum
Catalogusnummer
Serienummer
Breekbaar, voorzichtig hanteren
Deze kant boven
Droog bewaren
GEBRUIKSAANWIJZING BIJ INTELECT
Opslagcondities
Temperatuurbereik
Bereik relatieve luchtvochtigheid
Bereik atmosferische druk
Testbureau
CE-conformiteitsmerk met
identificatienummer aangemelde
instantie
Wisselstroom
Klasse II apparatuur
IP21
Radiofrequentieapparatuur
Overeenstemming AEEA-richtlijn
Houdbaarheid
Batchnummer
REF
Ultrasone amplitudemodulatie
SN
MD
Unieke apparaatidentificatie
Dit apparaat moet worden
gescheiden van huishoudelijk afval
en dient te worden ingeleverd bij
een geschikt inzamelpunt voor
recycling en terugwinning
MOBILE 2
®
NL