PROTEOR KINTERRA RM3 Notice D'utilisation page 96

19.
符号描述
欧盟授权代表
20.
监管信息
本产品是符合法规 (EU) 2017/745 的 CE 认证医疗器械。
制造商
使用说明
已确定风险
单个患者，重复使用
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CE 标志和首次声明年
份
IFU-02-005