PROTEOR KINTERRA RM3 Notice D'utilisation page 56

Apuvälineteknikon on vaihdettava spectra-sukka ja jalkakenno säännöllisin välein; tarkka vaihtoväli riippuu potilaan
aktiivisuustasosta. Osien vaurioituminen voi johtaa jalkamoduulin ennenaikaiseen kulumiseen.
Jalan käyttöikä riippuu potilaan aktiivisuustasosta.
16. PUHDISTUS
Poista jalkakenno ja spectra-sukka, puhdista jalka saippuavedellä ja kuivaa se huolellisesti.
Jalkakenno voidaan puhdistaa kostealla liinalla tai sienellä. Se on kuivattava ennen seuraavaa käyttökertaa.
Laite ei kestä liuottimia. Altistuminen liuottimille voi vahingoittaa sitä.
17. YMPÄRISTÖOLOSUHTEET
Käytön ja varastoinnin lämpötila-alue: -29 – +49 °C
Suhteellinen ilmankosteus: ei rajoituksia
Veden kesto: Ajoittainen upottaminen makeaan veteen enintään 1 metrin syvyyteen enintään 30 minuutin ajan. Proteesin
suihkuttamista vedellä ei suositella.
18. HÄVITTÄMINEN
Laite on valmistettu hiilikuidusta ja muista komposiittikuiduista, alumiinista, titaanista, ruostumattomasta teräksestä,
hydraulinesteestä, kumista ja epoksista. Jalkakenno on valmistettu lämpömuovautuvasta polymeeristä. Laite ja sen pakkaus on
hävitettävä paikallisten tai kansallisten ympäristömääräysten mukaisesti.
19. SYMBOLIEN KUVAUS
Valmistaja
Valtuutettu edustaja
Euroopan unionissa
20. MÄÄRÄYKSIÄ KOSKEVIA TIETOJA
Tämä tuote on CE-merkitty lääkinnällinen laite, joka on sertifioitu Euroopan unionin määräyksen (EU) 2017/745 mukaisesti.
KÄYTTÖOHJEET
Tunnistettu riski
Yksi potilas, useita
käyttökertoja
Sivu 5 / 5
CE-merkintä ja
ensimmäinen ilmoitusvuosi
IFU-02-005