Αφαίρεση του ενδοσκοπίου 8
Κατά την αφαίρεση του ενδοσκοπίου, διασφαλίστε ότι η λαβή ελέγχου βρίσκεται στην
ουδέτερη θέση. Αποσύρετε αργά το ενδοσκόπιο, ενώ ταυτόχρονα παρατηρείτε τη ζωντανή
εικόνα στη μονάδα προβολής.
4.5. Μετά τη χρήση
Οπτικός έλεγχος 9
Επιθεωρήστε το ενδοσκόπιο για ενδείξεις ζημίας στον καμπτόμενο τομέα, τους φακούς ή
το σωλήνα εισαγωγής. Σε περίπτωση που απαιτούνται διορθωτικές ενέργειες με βάσει την
επιθεώρηση, ενεργήσετε σύμφωνα με τις τοπικές νοσοκομειακές διαδικασίες.
Αποσύνδεση 10
Αποσυνδέστε το ενδοσκόπιο από τη μονάδα προβολής Ambu.
Απόρριψη 11
Απορρίψτε το ενδοσκόπιο, το οποίο είναι συσκευή μίας–χρήσης. Το ενδοσκόπιο θεωρείται
μολυσμένο μετά τη χρήση και πρέπει να απορριφθεί σύμφωνα με τις τοπικές κατευθυντήριες
οδηγίες περί συλλογής μολυσμένων ιατρικών συσκευών με ηλεκτρονικά εξαρτήματα.
5. Τεχνικές προδιαγραφές προϊόντος
5.1. Ισχύοντα πρότυπα
Η λειτουργία του ενδοσκοπίου συμμορφώνεται με τα εξής:
– EN 60601-1 Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός – Μέρος 1: Γενικές απαιτήσεις για βασική
ασφάλεια και ουσιαστική απόδοση.
– EN 60601-2-18 Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός – Μέρος 2-18: Ειδικές απαιτήσεις για τη
βασική ασφάλεια και την ουσιαστική απόδοση ενδοσκοπικού εξοπλισμού.
5.2. Προδιαγραφές ενδοσκοπίου
Καλώδιο εισαγωγής
Εύκαμπτο τμήμα
1
[°]
Διάμετρος καλωδίου εισαγωγής [mm, (")]
Μέγιστη διάμετρος τμήματος εισαγωγής
[mm, (")]
Ελάχιστο μέγεθος σωλήνα τραχειοτομίας
(Εσωτερική διάμετρος) [mm]
Μήκος εργασίας [mm, (")]
Αποθήκευση
Θερμοκρασία
2
[°C, (°F)]
Σχετική υγρασία [%]
Ατμοσφαιρική πίεση [kPa]
Μεταφορά
Θερμοκρασία [°C, (°F)]
Σχετική υγρασία [%]
Ατμοσφαιρική πίεση [kPa]
aScope 4 RhinoLaryngo Λεπτού μεγέθους
130
,130
3,0 (0,12)
3,5 (0,14)
6,0
300 (11,8)
aScope 4 RhinoLaryngo Λεπτού μεγέθους
10 – 25 (50 – 77)
10 – 85
50 – 106
aScope 4 RhinoLaryngo Λεπτού μεγέθους
-10 – 55 (14 – 131)
10 – 95
50 – 106
43