Merit Medical SAFEGUARD FOCUS Mode D'emploi page 7

6. Portare la striscia corta sulla spalla e fissarla alla parte
superiore del bordo del palloncino, assicurandosi che
il palloncino sia mantenuto sull'area di compressione
desiderata.
7. Tagliare il materiale in eccesso della striscia.
APPLICAZIONE DELLA COMPRESSIONE
8. Innestare la siringa con la valvola inserendola e ruotandola
di mezzo giro.
9. Gonfiare il palloncino con un massimo di 60 ml di aria,
osservando la compressione del sito.
10. Scollegare la siringa.
11. Continuare a osservare il sito e cambiare il volume d'aria
secondo necessità fino a un totale di 120 ml di aria.
12. Il dispositivo può essere gonfiato dopo l'immediato periodo
post-operatorio con non più di 30 ml, per una durata di
gonfiaggio TOTALE di 24 ore.
13. Se lo si desidera, annotare sul dispositivo l'ora e il volume di
gonfiaggio.
RIMOZIONE
14. Quando la compressione non è più necessaria, sgonfiare il
palloncino con la siringa e rimuovere con cautela l'adesivo
dalla cute o staccare le strisce in velcro.
NOTA: se la siringa SafeGuard FOCUS non è disponibile
durante la rimozione o la reiniezione di aria, il tappo del
sistema di tubi può essere rimosso ruotandolo ed è possibile
collegare una siringa Luer standard.
15. Una volta rimosso l'adesivo dalla pelle, non tentare di
riposizionarlo sul paziente. Se dopo la rimozione è ancora
necessaria la compressione, utilizzare un nuovo dispositivo.
16. Smaltire SafeGuard FOCUS secondo il protocollo ospedaliero.
Attenzione
Non utilizzare se la confezione è danneggiata e
consultare le Istruzioni per l'uso
Numero di catalogo
Codice del lotto
Dispositivo medico
Identificazione unica del dispositivo
Monouso
Non risterilizzare
Consultare le Istruzioni per l'uso
Per una copia elettronica, eseguire la
scansione del codice QR oppure visitare il
sito www.merit.com/ifu e immettere l'ID delle
Istruzioni per l'uso. Per una copia stampata,
contattare il Servizio clienti U.S.A. o UE
Sterilizzato con ossido di etilene
Attenzione: la legge federale (USA) limita la
vendita di questo dispositivo ai soli medici o
dietro prescrizione medica.
Sistema di barriera sterile singola con confezione
protettiva all'interno
Data di scadenza: AAAA-MM-GG
Data di produzione: AAAA-MM-GG
Produttore
Rappresentante autorizzato nella Comunità
Europea
Tenere lontano dalla luce del sole
Conservare al riparo dall'umidità
Non contiene lattice