Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
ОПИСАНИЕ
К о м п р е с с и о н н о е у с т р о й с т в о S A F E G U A R D F O C U S ™
представляет собой стерильное одноразовое устройство.
В комплек тацию ус тройс тва SAFEGUARD FO CUS входит
стерильная повязка с прозрачным окошком, расположенным
поверх компрессионного ба ллона и обеспечивающим
видимость области доступа без необходимости снимать
или смещать устройство. На конце гибкой наполнительной
т ру б к и р асп ол оже н к лапан , к котор о м у п о ср е дс т в о м
соответствующего разъема можно подсоединить входящий
в комплект шприц для надувания баллона, что обеспечивает
давление на нужную область. Устройство SafeGuard FOCUS
поставляется с самоклеящимся креплением либо в версии с
ремнями на застежках-«липучках».
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Повязка SAFEGUARD FOCUS обеспечивает компрессию области
хирургического вмешательства (включая ложе кардиостимуля-
тора и ИКД) в ранний послеоперационный период.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
•
Клейкую часть устройства SAFEGUARD не следует наклады-
вать на поврежденную кожу.
•
Не предназначено для сжатия бедренной артерии.
КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛЬЗА
Устройство SAFEGUARD FOCUS позволяет обеспечить компрес-
сию закрытой области хирургического вмешательства в ран-
ний послеоперационный период.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
•
Данное устройство может использоваться медицинскими
работниками, имеющими соответствующую подготовку по
использованию устройства.
•
В ЕС о любом серьезном инциденте, произошедшем с
устройством, следует сообщать производителю и компе-
тентному органу соответствующего государства-члена.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
•
Запрещается превышать рекомендованную длительность
воз дейс твия при использов ании Safe Guard F O C U S ,
поскольку существует вероятность повреждения тканей.
•
Не подвергайте устройство SafeGuard FOCUS воздействию
органических рас творителей, поскольк у это может
привести к повреждению устройства.
•
Чрезмерное наполнение баллона воздухом (более 120 мл)
чревато разрывом либо отсоединением баллона, а также
может помешать надлежащей фиксации устройства.
•
Не пытайтесь наложить клейкую часть повторно в другом
месте. Надлежащая фиксация клейкой части возможна
только при первом наложении.
•
Периодически баллон следует частично сдувать.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ О НЕДОПУСТИМОСТИ ПОВТОРНОГО
ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
Только для индивидуального пользования. Запрещается пов-
торно использовать, обрабатывать или стерилизовать изде-
лие. Повторные использование, обработка или стерилизация
могут нарушить структурную целостность устройства и/или
привести к отказу устройства, что, в свою очередь, может при-
вести к травме, заболеванию или смерти пациента. Повторное
использование, обработка или стерилизация устройства также
могут создать риск его загрязнения и/или привести к инфици-
рованию или перекрестному инфицированию пациента, вклю-
чая, помимо прочего, передачу инфекционного заболевания
(или заболеваний) от одного пациента к другому. Загрязнение
Russian
устройства может привести к травме, заболеванию или смерти
пациента.
ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ/ОСТАТОЧНЫЕ РИСКИ
Эмболия, повреждение мягких тканей, гематома, местное
кровотечение, местный венозный тромбоз, повреждение
нерва, боль или онемение, инфекция, аллергическая реакция,
сужение сосудов и образование артериовенозной фистулы, а
также псевдоаневризма.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
ПОДГОТОВКА
1.
После закрытия области хирургического вмешательства
убедитесь, что кожа вокруг нее чистая и сухая.
РАЗМЕЩЕНИЕ: САМОКЛЕЯЩЕЕСЯ КРЕПЛЕНИЕ
2.
Снимите подложку с клейкой части.
3.
Разместите баллон в требуемом месте компрессии.
4.
Наложите клейкую часть на кожу вокруг.
РАЗМЕЩЕНИЕ: КРЕПЛЕНИЕ НА ЗАСТЕЖКАХ-«ЛИПУЧКАХ»
2.
Закрепите конец ремня с тиснением на боковой стороне
баллона.
3.
Оберните длинный ремень с тиснением вокруг груди
пациента, пропустив его под каждой рукой.
4.
Разместите баллон в требуемом месте компрессии,
плотно затяните ремень и закрепите его на
противоположной стороне баллона.
Publicité
