Télécharger Imprimer la page

Merit Medical SAFEGUARD FOCUS Mode D'emploi page 35

Masquer les pouces Voir aussi pour SAFEGUARD FOCUS:

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 4
6.
Vezesse át a rövid szíjat a váll felett, és csatlakoztassa a ballon
peremének felső részéhez, ügyelve arra, hogy a ballon a
kompresszió kívánt helye felett maradjon.
7.
Vágja le a pánt felesleges részét.
KOMPRESSZIÓ ALKALMAZÁSA
8.
Csatlakoztassa a szeleppel ellátott fecskendőt úgy, hogy
behelyezi, majd egy fél csavaró mozdulatot tesz.
9.
Fújja fel a ballont legfeljebb 60 ml levegővel, miközben
megfigyelés alatt tartja a hely kompresszióját.
10. Válassza le a fecskendőt.
11. Folytassa a hely megfigyelését, és szükség szerint
változtasson a levegő mennyiségén, összesen legfeljebb 120
ml levegőt alkalmazva.
12. Az eszköz a műtét utáni közvetlen időszakot követően
legfeljebb 30 ml-rel fújható fel, ÖSSZESEN legfeljebb 24 órás
felfújási ideig.
13. Szükség szerint tüntesse fel a felfújás idejét és a térfogatot
az eszközön.
ELTÁVOLÍTÁS
14. Amikor már nincs szükség kompresszióra, fecskendő
használatával eressze le a ballont, és óvatosan távolítsa el a
ragasztólapot a bőrről, vagy vegye le a kampót és a szíjakat.
MEGJEGYZÉS: Ha nem áll rendelkezésre SafeGuard
FOCUS fecskendő a levegő leeresztéséhez vagy újbóli
befecskendezéséhez, csavarja le a csővezeték kupakját, és
csatlakoztasson egy standard Luer fecskendőt.
15. Ha egyszer már eltávolította a ragasztólapot a bőrről, ne
kísérelje meg visszahelyezni a betegre. Ha az eltávolítás után
továbbra is szükség van kompresszió alkalmazására, akkor új
eszközt kell használni.
16. A SafeGuard FOCUS eszközt kórházi protokolloknak
megfelelően ártalmatlanítsa.
Vigyázat
Ne használja, ha a csomagolás sérült, és
tanulmányozza a használati útmutatót
Katalógusszám
Tételkód
Orvostechnikai eszköz
Egyedi eszközazonosító
Egyszeri használatra
Ne sterilizálja újra
Lásd a használati utasítást
Elektronikus példányhoz olvassa be
a QR-kódot vagy látogassa meg a
www.merit.com/ifu weboldalt és üsse be
az IFU azonosítót. Nyomtatott példány
igényléséhez hívja az Amerikai Egyesült
Államok-beli vagy az EU-s ügyfélszolgálatot
Etilén-oxiddal sterilizálva
Vigyázat: az Amerikai Egyesült Államok
szövetségi törvényeinek értelmében ez az eszköz
kizárólag orvos által vagy orvosi rendelvényre
értékesíthető.
Egyszeres steril zárórendszer, belül
védőcsomagolással
Lejárati dátum: ÉÉÉÉ-HH-NN
A gyártás időpontja: ÉÉÉÉ-HH-NN
Gyártó
Hivatalos képviselő az Európai Közösségben
Napfénytől védve tárolandó
Tárolja száraz helyen
Latexmentes

Publicité

loading