Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
5.
Прикрепете късата лента към долната част на дългата
лента на гърба на пациента.
6.
Разположете късата лента над рамото и прикрепете към
горната част на границата на балона, като се уверите, че
балонът се поддържа над желаната зона за компресия.
7.
Отрежете излишния материал от лентата.
ПРИЛАГАНЕ НА КОМПРЕСИЯ
8.
Захванете спринцовката към клапата чрез въвеждане и
завъртане на половин оборот.
9.
Надуйте балона с до 60 ml въздух, като следите
компресията на мястото.
10. Разкачете спринцовката.
11. Продължете да наблюдавате мястото и да сменяте обема
на въздуха според необходимостта, като максимумът е
120 ml въздух.
12. Устройството може да бъде надуто след непосредствения
следоперативен период с не повече от 30 ml за ОБЩО
време на надуване от 24 часа.
13. Ако желаете, отбележете времето за надуване и обема на
устройството.
ОТСТРАНЯВАНЕ
14. Когато вече не е необходима компресия, спаднете балона
със спринцовката и внимателно отстранете залепващия
слой от кожата, или разкачете лентите с кукички и
примки.
ЗАБЕЛЕЖКА: Ако спринцовката SafeGuard FOCUS не
е налична по време на отстраняването или повторното
инжектиране на въздух, капачката на тръбната линия
може да се отстрани чрез завъртане и да се постави
стандартна луерна спринцовка.
15. След като залепващият слой е отстранен от кожата, не
се опитвайте да го сложите обратно на пациента. Ако
все още е необходима компресия след отстраняването,
трябва да се използва ново устройство.
16. Изхвърлете SafeGuard FOCUS съгласно протокола на
болницата.
Внимание
Не използвайте, ако опаковката е повредена, и
се консултирайте с инструкциите за употреба
Каталожен номер
Код на партида
Медицинско изделие
Уникален идентификатор на устройство
За еднократна употреба
Да не се стерилизира повторно
Консултирайте се с инструкциите за употреба
За електронно копие сканирайте QR кода
или отидете на www.merit.com/ifu и въведете
идентификационния номер на инструкциите
за употреба. За хартиено копие се обадете
на отдела за обслужване на клиенти в САЩ
или ЕС
Стерилизирано с използването на етиленов
оксид
Внимание: федералният закон (на САЩ)
ограничава продажбата на това устройство да
се извършва от или по поръчка на лекар.
Система с единична стерилна бариера с
предпазна опаковка отвътре
Годно до дата: ГГГГ-ММ-ДД
Дата на производство: ГГГГ-ММ-ДД
Производител
Упълномощен представител в Европейската
общност
Да се съхранява далеч от слънчева светлина
Да се съхранява на сухо място
Без латекс
Publicité
