Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
BRUKSANVISNING
BESKRIVELSE
SAFEGUARD FOCUS™-kompresjonsenheten er en steril enhet til
engangsbruk. SAFEGUARD FOCUS har en steril bandasje med
et klart vindu over kompresjonsballongen som gjør det enklere
å se tilgangsstedet uten å måtte fjerne eller justere enheten.
En ventil på enden av det fleksible påfyllingsrøret gjør at den
medfølgende sprøyten med tilpasset kobling kan kobles til for å
blåse opp ballongen med luft og påføre trykk der det er nødvendig.
SafeGuard FOCUS leveres i en trykkfølsom selvklebende versjon og
en ikke-klebende versjon med krok og løkkestropper.
INDIKASJONER FOR BRUK
SAFEGUARD FOCUS-bandasjen gir kompresjon over lukkede
operasjonssteder (inkludert pacemakere og ICD-lommer) i den
umiddelbare postoperative perioden.
KONTRAINDIKASJONER
•
Den klebende delen av SAFEGUARD-enheten må ikke brukes
over skadet hud.
•
Ikke beregnet på kompresjon av femoralisarterien.
KLINISKE FORDELER
SAFEGUARD FO CUS bidrar til å gi kompresjon på lukkede
operasjonssteder i den umiddelbare postoperative perioden.
FORHOLDSREGLER
•
Denne enheten skal brukes av helsepersonell med tilstrekkelig
opplæring i hvordan enheten skal brukes.
•
I EU skal enhver alvorlig hendelse som oppstår i forbindelse med
produktet, rapporteres til produsenten og den kompetente
myndigheten for det aktuelle medlemslandet.
ADVARSLER
•
Ikke la SafeGuard FOCUS være på for lenge om gangen, da det
kan føre til vevsskade.
•
Ikke utsett SafeGuard FOCUS for organiske løsningsmidler, da
det kan føre til skade på enheten.
•
Hvis ballongen fylles med over 120 ml luft, kan den sprekke,
løsne eller forringe klebeevnen eller festeegenskapene til
enheten.
•
Ikke prøv å omplassere den klebende delen. Den klebende
delen sitter bare godt ved første påføring.
•
Ballongen bør delvis tømmes ved jevnlige intervaller.
SIKKERHETSERKLÆRING FOR GJENBRUK
Bare til engangsbruk. Må ikke gjenbrukes, reprosesseres eller
resteriliseres. Gjenbruk, reprosessering eller resterilisering kan
påvirke utstyrets strukturelle integritet og/eller føre til utstyrssvikt,
noe som i sin tur kan føre til pasientskade, sykdom eller dødsfall.
Gjenbruk, reprosessering eller resterilisering kan også utgjøre en
risiko for kontaminering av utstyret og/eller føre til infeksjoner eller
kryssinfeksjoner hos pasienten, herunder blant annet overføring av
smittsomme sykdommer fra én pasient til en annen. Kontaminering
av utstyret kan føre til skade, sykdom eller dødsfall for pasienten.
MULIGE KOMPLIKASJONER/RESTRISIKO
Emboli, skade i bløt vev, hematom, lokal blødning, lokal
venetrombose, nerveskade, smerte eller nummenhet, infeksjon,
allergisk reak sjon, vasokonstrik sjon og venøs f istel eller
pseudoaneurisme.
Norwegian
BRUKSANVISNING
KLARGJØRING:
1.
Etter lukking av kirurgisk område, må du sørge for at
omkringliggende hud er ren og tørr.
PLASSERING: KLEBENDE TYPE
2.
Fjern underlaget fra den klebende delen.
3.
Rett inn ballongen etter ønsket område for kompresjon.
4.
Påfør den klebende delen på omkringliggende hud.
PLASSERING: KLEBEFRI TYPE
2.
Fest den trykte enden av stroppen på siden av
ballongkanten.
3.
Fest den lange, trykte stroppen rundt brystet til pasienten
under hver arm.
4.
Rett inn ballongen etter ønsket område for kompresjon,
stram stroppen, og fest den på motsatt side.
5.
Fest den korte stroppen på undersiden av den lange
stroppen på pasientens rygg.
Publicité
