Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
GEBRUIKSAANWIJZING
BESCHRIJVING
Het SAFEGUARD FOCUS™-tourniquet is een steriel wegwerphulp-
middel voor eenmalig gebruik. De SAFEGUARD FOCUS heeft
een steriel verband met een doorzichtig venster over de
compressieballon dat de toegangslocatie beter zichtbaar maakt
zonder het hulpmiddel te verwijderen of te manipuleren. Via
een ventiel aan het uiteinde van de flexibele vulslang kan de
bijgeleverde spuit met aangepaste connector worden aangesloten
om de ballon met lucht te vullen, om zo druk uit te oefenen op
de gewenste plaats. De SafeGuard FOCUS wordt geleverd in
een drukgevoelige, zelfklevende versie en een versie zonder
kleefmiddel met klittenbandsluitingen.
INDICATIES VOOR GEBRUIK
Het SAFEGUARD FOCUS-verband biedt compressie op gesloten
operatieplekken (inclusief pacemaker- en ICD-pockets) in de
periode direct na de operatie.
CONTRA-INDICATIES
•
Het klevende gedeelte van het SAFEGUARD-hulpmiddel mag
niet worden gebruikt op een beschadigde huid.
•
Niet geïndiceerd voor compressie van de femorale slagader.
KLINISCHE VOORDELEN
De SAFEGUARD FOCUS helpt bij het bieden van compressie op ge-
sloten operatieplekken in de periode direct na de operatie.
VOORZORGSMAATREGELEN
•
Dit hulpmiddel mag alleen worden gebruikt door klinische
medici die voldoende training hebben gehad in het gebruik
van het hulpmiddel.
•
In de EU moet elk ernstig incident dat zich heeft voorgedaan in
verband met het hulpmiddel worden gemeld bij de fabrikant
en de gerechtigde autoriteit van de betreffende lidstaat.
WAARSCHUWINGEN
•
Houd de SafeGuard FOCUS niet te lang op zijn plaats, aangezien
er weefselschade kan optreden.
•
Stel de SafeGuard FOCUS niet bloot aan organische oplos-
middelen, aangezien deze schade aan het hulpmiddel kunnen
opleveren.
•
Als de ballon meer dan 120 ml lucht bevat, kan deze barsten
of losraken, of kunnen de kleefkracht of bevestigingseigen-
schappen van het hulpmiddel worden aangetast.
•
Probeer het kleefmiddel niet opnieuw te plaatsen. Het
kleefmiddel plakt alleen goed bij de eerste keer aanbrengen.
•
De ballon moet met regelmatige tussenpozen gedeeltelijk
worden leeggelaten.
VOORZORGSVERKLARING HERGEBRUIK
Uitsluitend voor gebruik bij één patiënt. Niet hergebruiken,
herverwerken of opnieuw steriliseren. Hergebruik, herverwerking
of opnieuw steriliseren kan de structurele integriteit van het
hulpmiddel in gevaar brengen en/of tot ontregeling van het
hulpmiddel leiden, wat vervolgens kan resulteren in letsel,
ziekte of overlijden van de patiënt. Hergebruik, herverwerking
of opnieuw steriliseren kan ook het risico inhouden dat het
hulpmiddel verontreinigd raakt en/of dat patiëntbesmetting
of kruisbesmetting ontstaat, inclusief maar niet beperkt tot de
overdracht van besmettelijke ziekte(n) van de ene patiënt naar de
andere. Verontreiniging van het hulpmiddel kan leiden tot letsel,
ziekte of overlijden van de patiënt.
Dutch
MOGELIJKE COMPLICATIES/RESTRISICO'S
Embolie, letsel in zacht weefsel, hematoom, plaatselijke bloeding,
plaatselijke veneuze trombose, zenuwbeschadiging, pijn of
gevoelloosheid, infectie, allergische reactie, vasoconstrictie en
veneuze fistel of pseudo-aneurysma.
GEBRUIKSAANWIJZING
VOORBEREIDING:
1.
Zorg ervoor dat de omringende huid schoon en droog is
nadat de operatieplek is gesloten.
PLAATSING: ZELFKLEVENDE TYPE
2.
Verwijder het materiaal aan de achterkant van het
kleefmiddel.
3.
Lijn de ballon uit met de gewenste compressielocatie.
4.
Breng kleefmiddel aan op de omringende huid.
PLAATSING: TYPE ZONDER KLEEFMIDDEL
2.
Bevestig het bedrukte uiteinde van de band aan de zijkant
van de ballonrand.
3.
Wikkel de lange bedrukte band om de borst van de patiënt
onder elke arm.
4.
Lijn de ballon uit met de gewenste compressielocatie, trek de
band strak en bevestig deze aan de andere kant.
Publicité
