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Les langues disponibles
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5.
Attacher la sangle courte à la partie inférieure de la longue
sangle sur le dos du patient.
6.
Faire passer la sangle courte par-dessus l'épaule du patient
et l'attacher à la partie supérieure du ballonnet en veillant
à ce que celui-ci soit maintenu sur la zone souhaitée pour la
compression.
7.
Couper l'excédent de sangle.
APPLICATION DE LA COMPRESSION
8.
Engager la seringue dans la valve en l'insérant et en la faisant
tourner d'un demi-tour.
9.
Gonfler le ballonnet avec 60 ml d'air maximum en surveillant
la compression du site.
10. Retirer la seringue.
11. Continuer à surveiller le site et modifier le volume d'air si
nécessaire, jusqu'à un total de 120 ml d'air maximum.
12. Le dispositif peut être gonflé après la période post-opératoire
immédiate (pas plus de 30 ml d'air), pour une durée TOTALE
de gonflage de 24 heures.
13. Si vous le souhaitez, notez la durée et le volume de gonflage
sur le dispositif.
RETRAIT
14. Lorsque la compression n'est plus nécessaire, dégonfler le
ballonnet à l'aide d'une seringue et retirer soigneusement
l'adhésif de la peau ou détacher les sangles à boucles et à
crochets.
REMARQUE : si la seringue SafeGuard FOCUS n'est pas
disponible durant le retrait d'air ou la réinjection, le bouchon
sur la tubulure peut être ôté en le faisant tourner et une
seringue Luer peut être raccordée.
15. Une fois l'adhésif retiré de la peau, ne pas tenter de le
replacer sur la peau du patient. Si une compression est
toujours nécessaire après avoir retiré l'adhésif, un nouveau
dispositif doit être utilisé.
16. Mettre au rebut le dispositif SafeGuard FOCUS
conformément au protocole de l'hôpital.
Mise en garde
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé et
consulter le mode d'emploi
Numéro de référence
Code de lot
Dispositif médical
Identifiant unique du dispositif
Usage unique
Ne pas restériliser
Consulter le mode d'emploi.
Pour une version électronique, scanner le code
QR, ou se rendre à l'adresse www.merit.com/ifu
et saisir l'identification du mode d'emploi. Pour
un exemplaire papier, appeler le service clientèle
américain ou européen.
Stérilisé à l'oxyde d'éthylène
Mise en garde : la législation fédérale des États-
Unis stipule que ce produit ne doit être vendu
que par ou sur ordonnance d'un médecin.
Barrière stérile unique avec enveloppe de
protection à l'intérieur
Date limite d'utilisation : AAAA-MM-JJ
Date de fabrication : AAAA-MM-JJ
Fabricant
Représentant agréé au sein de l'Union
européenne
Tenir à l'écart de la lumière du soleil
Conserver au sec
Sans latex
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