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6.
Coloque la correa corta sobre el hombro y engánchela en la
parte superior del borde del balón para garantizar que este
se mantenga en la zona que se desea comprimir.
7.
Corte el material de la correa que sobre.
APLICACIÓN DE COMPRESIÓN
8.
Para conectar la jeringa con la válvula, insértela y dé un
medio giro.
9.
Infle el balón con un máximo de 60 ml de aire mientras
observa la compresión de la zona.
10. Desconecte la jeringa.
11. Continúe observando la zona y cambie el volumen de aire
según sea necesario hasta alcanzar un total de 120 ml de aire.
12. El dispositivo puede inflarse después del período
posoperatorio inmediato con un máximo de 30 ml y por un
tiempo TOTAL máximo de inflado de 24 horas.
13. Si lo desea, anote el tiempo y volumen de inflado del
dispositivo.
EXTRACCIÓN
14. Cuando ya no se necesite compresión, desinfle el balón con
la jeringa y retire cuidadosamente el adhesivo de la piel o
desenganche las correas con velcro.
NOTA: Si no es posible utilizar la jeringa del dispositivo
SafeGuard FOCUS durante la extracción o reinyección del
aire, puede girar la tapa de la línea del tubo para quitarla y
conectar una jeringa Luer estándar.
15. Una vez que se retire el adhesivo de la piel, no intente
volver a colocarlo sobre el paciente. Si aún se necesita
compresión después de la remoción, se debe utilizar un
nuevo dispositivo.
16. Deseche el dispositivo SafeGuard FOCUS de acuerdo con el
protocolo del hospital.
Precaución.
No se debe utilizar si el paquete está dañado. En
ese caso, consulte las instrucciones de uso.
Número de catálogo.
Código de lote.
Dispositivo médico.
Identificador único del dispositivo.
Para un solo uso.
No volver a esterilizar.
Consulte las instrucciones de uso.
Para obtener una copia electrónica, escanee el
código QR o visite la página www.merit.com/ifu
e introduzca la ID de las instrucciones de uso.
Para obtener una copia impresa, llame al Servicio
de Atención al Cliente de Estados Unidos o la UE.
Esterilizado con óxido de etileno.
Precaución: La legislación federal
estadounidense solo autoriza la venta de este
dispositivo a través de un médico o por orden
de este.
Sistema de barrera estéril única con envase
protector en el interior.
Fecha de caducidad: AAAA-MM-DD.
Fecha de fabricación: AAAA-MM-DD.
Fabricante.
Representante autorizado en la Comunidad
Europea.
Mantener alejado de la luz solar.
Mantener seco.
No contiene látex.
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