Očakávané výsledky
Normálne tkanivá
Sonda PB0669 detegovala mRNA ľahkého reťazca lambda v B-bunkách sleziny a tonzily, ako aj príležitostné B-bunky v rôznych
tkanivách vrátane pŕs, krčka, pečene, slinných žliaz, príušných žliaz, nadobličiek, pažeráka, tenkého a hrubého čreva. Prekurzorové
B-bunky boli takisto pozitívne na mRNA ľahkého reťazca lambda v kostnej dreni. Dodatočné zafarbenie bolo takisto pozorované
v epitelových bunkách štítnej žľazy, prostaty, hrtanu a pažeráka, tubuloch obličky, sekrečných bunkách nadobličiek a Leydigových
bunkách. (Celkový počet normálnych vyšetrených prípadov = 109).
Abnormálne tkanivá
PB0669 zafarbila 4/6 myelómov plazmových buniek. Zafarbenie nebolo pozorované pri T-bunkových lymfómoch (0/3), difúznych
lymfómoch z veľkých B-buniek (0/2), Hodgkinových lymfómoch (0/2), Burkittových lymfómoch (0/1), nádoroch pľúc (0/3), nádoroch
vaječníkov (0/3), nádoroch pečene (0/2), nádoroch štítnej žľazy (0/2), nádoroch pažeráka (0/2), nádoroch prsníka (0/2), metastatických
nádoroch neznámeho pôvodu (0/2), nádoroch mozgu (0/2), nádoroch semenníka (0/2), nádoroch kože (0/2), nádore hrubého čreva
(0/1), nádore žalúdka (0/1), nádore konečníka (0/1), nádore hrtanu (0/1) a nádore detskej žľazy (0/1). (Celkový počet abnormálnych
vyšetrených prípadov = 41).
Sonda PB0669 sa odporúča na detekciu mRNA v ľahkom reťazci lambda.
Špecifické obmedzenia pre tento výrobok
Sonda Lambda Probe bola v spoločnosti Leica Biosystems optimalizovaná na použitie s protilátkou proti fluoresceínu, so systémom
BOND Polymer Refine Detection a pomocnými činidlami BOND. Používatelia, ktorí sa odchýlia od odporúčaných testovacích postupov,
musia akceptovať zodpovednosť za interpretáciu výsledkov pacienta za týchto okolností. Časy podľa protokolu sa môžu líšiť z dôvodu
odchýlok vo fixácii tkaniva a účinnosti enzymatického zhustenia a musia sa zistiť empiricky. Pri optimalizácii podmienok záchytu a časov
podľa protokolov je potrebné použiť sondu RNA Negative Control Probe.
Riešenie problémov
Pri náprave môže byť nápomocná referencia 6.
Testovacie vzorky majú dopĺňa vhodné kontrolné tkanivá a kontrolné činidlá.
Neobvyklé zafarbenie ohláste miestnemu distribútorovi alebo regionálnej pobočke spoločnosti Leica Biosystems.
Ďalšie informácie
Ďalšie informácie o hybridizácii in situ s činidlami BOND nájdete v častiach Princíp postupu, Požadované materiály, Príprava vzorky,
Kontrola kvality, Overenie testu, Interpretácia zafarbenia, Legenda k symbolom na označení a Všeobecné obmedzenia v používateľskej
dokumentácii k systému BOND „Používanie činidiel BOND".
Referencie
1. Levy R, Warnke R, Dorfman RF et al. The monoclonality of human B-cell lymphomas. Journal of Experimental Medicine.
1977;145:1014–1024.
2. Friedman JM, Fialow PJ. Cell marker studies of human tumorigenesis. Transplantation Review. 1976;28:17–33.
3. McNicol AM, Farquharson MA, Lee FD, Foulis AK. Comparision of in situ hybridisation and polymerase chain reaction in the diagnosis
of B cell lymphoma. Journal of Clinical Pathology. 1998;51:229–233.
4. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
5. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
6. Wilkinson DG. The theory and practice of in situ hybridization. In: Wilkinson DG. (ed.) In situ Hybridization A practical approach. 2
Edition. New York: Oxford University Press, 1998, pp.18–20.
Dátum vydania
26 február 2020
PB0669
Page 61
nd