Leica BIOSYSTEMS BOND Ready-to-Use ISH Lambda Probe PB0669 Mode D'emploi page 53

Tkanka pacjenta
Próbki pobrane od pacjenta barwione Lambda Probe należy badać jako ostatnie. Intensywność barwienia pozytywnego należy oceniać
w kontekście ewentualnego niespecyficznego barwienia tła odczynnika RNA Negative Control Probe PB0809.
Oczekiwane wyniki
Tkanki prawidłowe
PB0669 wykrył mRNA łańcuchów lekkich lambda w limfocytach B w śledzionie i migdałkach, a także pojedyncze limfocyty B w szerokim
zakresie tkanek, w tym sutka, szyjki macicy, wątroby, gruczołu ślinowego, ślinianki przyusznej, nadnercza, krtani, jelita cienkiego i jelita
grubego. Prekursor limfocytów B był również dodatni dla mRNA Lambda w szpiku kostnym. Dodatkowe wybarwienie zaobserwowano w
komórkach nabłonka tarczycy, prostaty, krtani, przełyku, kanalikach nerkowych, komórkach wydzielniczych w nadnerczach i komórkach
Leydiga. (Łączna liczba ocenionych prawidłowych przypadków = 109).
Tkanki patologiczne
PB0669 zabarwiło 4/6 szpiczaki plazmocytowe. Nie stwierdzono barwienia chłoniaków z limfocytów T (0/3), rozlanych chłoniaków z
dużych limfocytów B (0/2), chłoniaków nieziarniczych (0/2), chłoniaków Burkitta (0/1), guzów płuc (0/3), guzów jajnika (0/3), guzów
wątroby (0/2), guzów tarczycy (0/2), guzów przełyku (0/2), guzów sutka (0/2), guzów przerzutowych o nieznanym pochodzeniu (0/2),
guzów mózgu (0/2), guzów jąder (0/2), nowotworów skóry (0/2), guzów okrężnicy (0/1), guzów żołądka (0/1), guza odbytnicy (0/1), guza
krtani (0/1) ani guza grasicy (0/1). (Łączna liczba ocenionych nieprawidłowych przypadków = 41).
Zaleca się stosowanie PB0669 do wykrywania mRNA łańcucha lekkiego lambda.
Szczególne ograniczenia dla produktu
Preparat Lambda Probe został zoptymalizowany w Leica Biosystems pod kątem stosowania z Anti-Fluorescein Antibody, BOND Polymer
Refine Detection i pomocniczymi odczynnikami BOND. W tych okolicznościach użytkownicy, którzy postępują niezgodnie z zalecanymi
procedurami testowymi muszą wziąć odpowiedzialność za interpretację wyników chorego. Czasy protokołu mogą być różne w związku
ze zróżnicowaniem w zakresie utrwalenia tkanek i skuteczności trawienia enzymatycznego - należy je określić doświadczalnie. Podczas
optymalizacji warunków odmaskowywania i czasów protokołu należy stosować RNA Negative Control Probe.
Rozwiązywanie problemów
Odnośnik 6 może być pomocny w podejmowaniu działań zaradczych.
Próbki testowe należy uzupełnić odpowiednimi kontrolami tkanek i odczynników.
W celu zgłoszenia nietypowego barwienia należy skontaktować się z lokalnym dystrybutorem lub z regionalnym biurem firmy Leica
Biosystems.
Dodatkowe informacje
Dodatkowe informacje dotyczące hybrydyzacji in situ przy użyciu odczynników BOND opisanej w rozdziałach „Zasady postępowania",
„Wymagane materiały", „Przygotowanie próbek", „Kontrola jakości", „Weryfikacja testu", „Interpretacja barwienia", „Objaśnienie symboli
na etykietach" i „Ograniczenia ogólne" można znaleźć w rozdziale „Stosowanie odczynników BOND" w dokumentacji użytkownika
systemu BOND.
Literatura
1. Levy R, Warnke R, Dorfman RF et al. The monoclonality of human B-cell lymphomas. Journal of Experimental Medicine.
1977;145:1014–1024.
2. Friedman JM, Fialow PJ. Cell marker studies of human tumorigenesis. Transplantation Review. 1976;28:17–33.
3. McNicol AM, Farquharson MA, Lee FD, Foulis AK. Comparision of in situ hybridisation and polymerase chain reaction in the diagnosis
of B cell lymphoma. Journal of Clinical Pathology. 1998;51:229–233.
4. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
5. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
6. Wilkinson DG. The theory and practice of in situ hybridization. In: Wilkinson DG. (ed.) In situ Hybridization A practical approach. 2
Edition. New York: Oxford University Press, 1998, pp.18–20.
Data publikacji
26 lutego 2020
nd
PB0669
Page 52