Beeldartefacten En Vervorming - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

Waarschuwingen, Beperkingen en Risico's

Beeldartefacten en vervorming

Het geïmplanteerde systeem geeft minimale beeldvervorming wanneer het geïmplanteerde hulpmiddel
zich buiten het weergavebeeld bevindt. In het algemeen kan significante beeldvervorming optreden als het
hulpmiddel zich binnen het gezichtsveld bevindt. Met deze factoren moet ook rekening worden gehouden
bij het interpreteren van de MRI-beelden.
Wanneer een MRI-scan wordt uitgevoerd onder de omstandigheden die in deze handleiding worden
genoemd, mag geen enkel onderdeel van het geïmplanteerde systeem (stimulator, leads enzovoort) zich
op een afstand van minder dan 10 cm ten opzichte van de hoofdspoel bevinden. Het wordt niet verwacht
dat de geïmplanteerde hulpmiddelen zich binnen het gezichtsveld bevinden. Het wordt verwacht dat de
beeldartefacten en beeldvervorming als gevolg van de aanwezigheid van de hulpmiddelen minimaal zijn.
Wanneer beeldartefacten worden waargenomen, kunnen deze worden beperkt door een zorgvuldige
instelling van de pulssequentieparameters en de locatie van het beeldvlak. De reductie in beeldvervorming
die kan worden verkregen door de pulssequentieparameters aan te passen, gaat doorgaans echter ten
koste van de signaal-ruisverhouding.
Houd de volgende algemene richtlijnen aan:
• Gebruik beeldvolgordes met de sterkere hellingshoeken voor zowel beeldvlak als
leescoderingsrichtingen. Gebruik een hogere bandbreedte voor zowel radiofrequentiepulsen als
datasampling.
• Kies de richting voor de uitleesas zodanig dat het ontstaan van in-planevertekening tot een
minimum wordt beperkt.
• Gebruik wanneer mogelijk een kortere echotijd voor helling-echotechniek.
• Houd er rekening mee dat de werkelijke vorm van de beeldslice ruimtelijk gebogen kan zijn
vanwege de aanwezigheid van de veldstoring van de neurostimulator.
• Bepaal de locatie van het implantaat in de patiënt. Houd de richting van alle beeldslices zoveel
mogelijk van de geïmplanteerde neurostimulator afgewend.
ImageReady MRI-richtlijnen voor Spectra WaveWriter ruggenmergstimulatiesysteem
92089820-07 68 van 79