Radiologie - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

Radiologie

1. Les systèmes d'IRM qui répondent aux critères suivants :
• Intensité fournie par l'aimant de l'appareil d'IRM de 1,5 T uniquement, dans un système
fermé selon un axe horizontal (pas de systèmes à champ vertical, en position debout ou
pour les membres)
• Systèmes à gradient avec une vitesse de balayage maximale par axe inférieure ou égale
à 200 T/m/s.
• Gradient spatial de champ magnétique statique maximal inférieur ou égal à 40 T/m
(4 000 gauss/cm).
2. Configuration de bobine d'IRM :
• Bobine de transmission/réception RF pour l'IRM en quadrature de la tête à 1,5 T uniquement
• Aucune autre bobine de transmission ou de transmission/réception pour l'imagerie locale ou
du corps entier ne doit être utilisée.
• Imagerie de l'hydrogène/du proton uniquement
3. État du patient et positionnement :
• Le patient est en position allongée uniquement, avec la tête à l'isocentre de la bobine de
transmission/réception pour la tête.
• Confirmez qu'aucun composant du système de stimulation médullaire (SSM) Spectra
WaveWriter (Sondes implantées, GII, etc.) ne doit venir dans un intervalle de 10 cm de la
bobine pour la tête. Vérifiez :
a. L'extrémité distale de la sonde est en dessous de T5 (entre T12 et T5) au niveau
thoracique de la colonne vertébrale.
b. Le GII est implanté dans le haut de la fesse ou le flanc inférieur.
• Confirmez auprès du patient que son GII est entièrement chargé (la charge du GII est
indiquée par trois (3) barres sur la télécommande).
• Le patient a désactivé le traitement à l'aide de sa télécommande.
4. Paramètres du système d'IRM :
• Fonctionnement du scanner dans les limites, ou en dessous, du mode de fonctionnement
normal pour l'exposition aux RF et au gradient : DAS des RF pour la tête < 3,2 W/kg
(Remarque : le DAS moyenné pour tout le corps ne s'applique pas au balayage de la tête en
mode transmission/réception.)
5. Contrôle :
• Le patient doit être sous contrôle sonore et visuel continu pendant l'IRM.
Directives d'IRM ImageReady pour le système de stimulation médullaire Spectra WaveWriter
Conditions d'utilisation sous IRM
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