Artéfacts Et Distorsion D'image - Boston Scientific ImageReady Mode D'emploi

Avertissements, limitations et risques
Artéfacts et distorsion d'image
Le système implanté possède une distorsion minimale de l'image lorsque le dispositif implanté se
trouve hors du champ de vision. Une distorsion d'image importante est généralement liée à la présence
du dispositif dans le de champ de vision. Ces facteurs doivent également être pris en compte lors de
l'interprétation des images d'IRM.
Lorsqu'un examen d'IRM est réalisé dans les conditions énumérées dans ce manuel, aucun composant du
système implanté (simulateur, sondes, etc.) ne doit se trouver à moins de 10 cm de la bobine crâne. Les
dispositifs implantés ne doivent pas se trouver dans le champ de vision. On s'attend à ce que les artéfacts
et la distorsion d'image résultant de la présence des dispositifs soient minimales.
En cas d'artéfacts d'image, il est possible de les minimiser par un choix judicieux de paramètres de
séquence d'impulsions et par l'emplacement du plan d'imagerie. Toutefois, la diminution de la distorsion
d'image obtenue par le réglage des paramètres de séquence d'impulsions compromet généralement le
rapport signal-bruit.
Les principes généraux suivants doivent être respectés :
• Utilisez des séquences d'imagerie de gradient plus important aussi bien pour les sens de codage
en coupe qu'en lecture. Utilisez une bande passante plus élevée pour les impulsions de radio
fréquence et l'échantillonnage de données.
• Choisissez une orientation pour l'axe de lecture qui diminue l'apparition d'une distorsion d'image
dans le plan.
• Utilisez un temps d'écho plus bref pour la technique à écho de gradient lorsque cela est possible.
• Veuillez noter que la forme de la coupe d'imagerie peut être apparaître incurvée en raison de la
présence d'une perturbation du champ engendrée par le neurostimulateur.
• Identifiez l'emplacement de l'implant dans le patient et, dans la mesure du possible, orientez
toutes les coupes d'imagerie dans la direction opposée au neurostimulateur implanté.
Directives d'IRM ImageReady pour le système de stimulation médullaire Spectra WaveWriter
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