Ambu aScope 5 Broncho HD 5.0/2.2 Mode D'emploi page 160

9. Sørg for at tuber som er tilkoblet sugekontakten på skopet, alltid er koblet til et
sugeapparat. Fest slangene godt på sugekontakten før suget startes. Om dette ikke
gjøres, kan det føre til pasientskade.
10. Bruk et maksimalt vakuum på 85 kPa (638 mmHg) under suging. Bruk av for sterkt
vakuum kan gjøre det vanskelig å avslutte sugingen, og kan føre til pasientskade.
11. Kontroller alltid om skopet er kompatibelt med både luftveistilbehør og
endoterapiinstrumenter. Om dette ikke gjøres, kan det føre til pasientskade.
12. Det anbefales å bruke et munnstykke når endoskopet settes inn oralt på pasienter som
ikke er intubert, for å hindre at pasienten biter i innføringsslangen og skader tennene.
13. Formen og størrelsen på nesehulen og dens egnethet for transnasal innsetting
kan variere fra pasient til pasient. Individuelle forskjeller i formen og størrelsen på
pasientens nesehule, samt mottakelighet for transnasal innsetting, må vurderes før
prosedyren. Bruk aldri makt under innsetting eller uttak av endoskopet transnasalt.
Det kan skade pasienten.
14. Kontroller at bildets orientering er som forventet, og vær nøye med å kontrollere
om bildet på skjermen er et direktebilde eller et opptak. Om det ikke gjøres, er det
vanskeligere å navigere, og skade på slimhinner eller vev kan oppstå.
15. Følg alltid med på det levende endoskopbildet på Ambu-skjermenheten eller den
eksterne skjermen når du fører frem eller trekker tilbake endoskopet, bruker den bøye-
lige delen samt under suging. Om ikke, kan det føre til skade på slimhinner eller vev.
16. Kontroller at biopsiventilen og hetten er riktig festet før suging. Under manuell suging
må du sikre at sprøytespissen er satt helt inn i arbeidskanalporten/biopsiventilen før
suging. Om dette ikke gjøres, kan ubeskyttede brukere bli eksponert for infeksjonsrisiko.
17. Endoskopbildene må ikke brukes som en uavhengig diagnosemetode for noe klinisk
funn. Helsepersonellet må tolke og understøtte eventuelle funn med andre midler
og i lys av pasientens kliniske bilde. Hvis dette ikke gjøres, kan det føre til forsinket,
ufullstendig eller utilstrekkelig diagnose.
18. Sørg alltid for at den bøyelige delen er i rett stilling når du skal føre inn eller trekke ut
et endoterapiinstrument i arbeidskanalen. Ikke bruk betjeningsspaken, og bruk aldri
overdreven makt. Det kan føre til skade på pasienten og/eller skade på endoskopet.
19. Unngå at innføringsdelen blir skadet under bruk. Dette kan eksponere skarpe
overflater som kan forårsake skade på slimhinnen, eller det kan føre til at deler av
produktet etterlates inne i pasienten. Vær spesielt oppmerksom for å unngå å skader
på innføringsdelen når endoskopet brukes sammen med endoterapiinstrumenter.
20. Legen og assistentene som utfører bronkoskopi skal være kjent med egnet personlig
verneutstyr for bronkoskopiprosedyrer for å unngå at personalet kontamineres.
21. Ikke aktiver et endoterapiinstrument (spesielt laser eller elektrokirurgisk utstyr) i
endoskopet før instrumentets distale ende kan ses på bildet på visningsenheten,
da dette kan føre til pasientskade eller skade på endoskopet.
22. Endoskopet og aktive instrumenter for endoterapi, f.eks. HF- og laserinstrumenter må
ikke brukes når lettantennelige gasser f.eks. anestesiaerosoler er til stede i pasientens
luftveier. Dette kan medføre skade på pasienten.
23. Den distale enden av endoskopet kan bli varmet opp av varme fra den lysende delen.
Unngå lange perioder med kontakt mellom den distale spissen og slimhinnen, da dette
kan føre til skade på slimhinnen.
24. Den distale spissen må være i ubøyd posisjon når endoskopet settes inn eller
trekkes ut. Ikke bruk betjeningsspaken, da dette kan føre til pasientskade og/eller
skade på endoskopet.
25. Utfør alltid en visuell kontroll i samsvar med anvisningene i Bruksanvisningen før du
kaster endoskopet i en avfallsbeholder for å minimere risikoen for komplikasjoner
etter prosedyren.
26. Brukeren må utvise profesjonell vurdering når det avgjøres om en bronkoskopiprosedyre
vil være egnet for pasienter med alvorlig hjertesykdom (f.eks. livstruende arytmi og nylig
hjerteinfarkt) eller akutt respirasjonssvikt med hyperkapni. Ukorrigert koagulopati er
relevant dersom transbronkial biopsi er planlagt. Alvorlige komplikasjoner har høyere
frekvens i de nevnte pasientkategoriene.
160