Ambu aScope 5 Broncho HD 5.0/2.2 Mode D'emploi page 103

Insertion d'instruments d'endothérapie actifs 7d
Les instruments d'endothérapie actifs doivent toujours être utilisés conformément au mode
d'emploi du fabricant. Les utilisateurs doivent toujours connaître les précautions de sécurité et
les directives relatives à l'utilisation correcte des instruments d'endothérapie actifs, y compris
l'utilisation d'un équipement de protection individuelle adéquat.
Ne pas activer un instrument d'endothérapie actif (p. ex. équipement laser, équipement
électrochirurgical) dans le canal opérateur avant que l'extrémité distale de l'instrument ne soit
visible sur l'image.
Il convient de reconnaître que l'utilisation d'instruments d'endothérapie actifs peut
interférer avec l'image endoscopique normale et que cette interférence n'indique pas un
dysfonctionnement du système endoscopique. Divers facteurs peuvent affecter la qualité de
l'image endoscopique pendant l'utilisation d'instruments d'endothérapie actifs. Des facteurs
tels que l'intensité, un réglage de puissance élevé, une distance étroite entre la sonde de
l'instrument et l'embout de l'endoscope et une brûlure excessive des tissus peuvent avoir une
incidence négative sur la qualité de l'image.
Retrait de l'endoscope 8
Lors du retrait de l'endoscope, s'assurer que le levier de contrôle est en position neutre. Retirer
lentement l'endoscope tout en observant l'image endoscopique en direct.
3.3. Après utilisation
Inspection visuelle 9
1. Manque-t-il des pièces sur la section béquillable, la lentille ou la gaine d'insertion ? Si tel
est le cas, il convient de repérer la ou les pièces manquantes.
2. La section béquillable, la lentille ou la gaine d'insertion présentent-elles des signes de
dommage ? Si c'est le cas, examiner l'ensemble de l'appareil afin de repérer d'éventuelles
pièces manquantes.
3. La section béquillable, la lentille ou la gaine d'insertion présente-t-elle des coupures,
des trous, des affaissements, des gonflements ou d'autres irrégularités ? Si c'est le cas,
examiner l'appareil afin de repérer d'éventuelles pièces manquantes.
Si des actions correctrices s'avèrent nécessaires (étapes 1 à 3), se conformer aux procédures en
vigueur dans l'hôpital.
Déconnexion
Déconnecter l'endoscope du processeur 10 . L'aScope 5 Broncho HD est un dispositif à usage
unique. Ne jamais nettoyer par trempage ni stériliser ce dispositif, ces procédures étant sus-
ceptibles de laisser des résidus nocifs ou de provoquer un dysfonctionnement du dispositif. La
conception et les matériaux utilisés ne sont pas compatibles avec les procédures de nettoyage
et de stérilisation conventionnelles.
Élimination 11
Tout dispositif aScope 5 Broncho HD usagé est considéré comme contaminé après son
utilisation et doit être mis au rebut conformément aux directives locales en matière de collecte
de dispositifs médicaux infectés comprenant des composants électroniques.
4. Caractéristiques techniques
4.1. Normes appliquées
L'endoscope est conforme aux normes :
– EN 60601-1 Appareils électromédicaux – Partie 1 : exigences générales pour la sécurité de
base et les performances essentielles.
– EN 60601-2-18 Appareils électromédicaux – Partie 2-18 : exigences particulières pour la
sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'endoscopie.
– CEI 60601-1-2 Appareils électromédicaux – Partie 1-2 : exigences générales pour la sécurité
de base et les performances essentielles – Norme collatérale : perturbations électromagné-
tiques – Exigences et essais.
– ISO 10993-1 Évaluation biologique des dispositifs médicaux – Partie 1 : évaluation et essais.
– ISO 8600-1 Endoscopes - Endoscopes médicaux et dispositifs d'endothérapie – Partie 1 :
exigences générales.
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