Conservation Et Stabilité; Limites Spécifiques Du Produit; Résolution Des Problèmes - Leica BIOSYSTEMS DS9477 Mode D'emploi

Conservation et stabilité
Entreposer à 2–8 °C. Ne pas congeler. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'étiquette du manche du plateau.
Retourner immédiatement à 2–8 °C après utilisation.
Il n'y a pas de signe évident indicatif de l'instabilité de ce produit ; par conséquent des contrôles positifs et négatifs doivent être effectués
simultanément avec les échantillons inconnus (cf. « Contrôle de la qualité » dans la section « Utilisation des réactifs du BOND » de la
documentation de l'utilisateur du BOND).
Si on observe une coloration inattendue qui ne peut être expliquée par des variations de procédures de laboratoire, et si un problème
avec le système de détection est suspecté, contactez immédiatement votre distributeur local ou le bureau régional de Leica Biosystems.
Les conditions de stockage autres que celles spécifiées ci-dessus doivent être validées par l'utilisateur
Précautions
• MISE EN GARDE - certains supports de montage peuvent causer une cristallisation ou décoloration du chromogène rouge.
• NE PAS UTILISER les supports de montage DPX, Entellan
MM 24 , Surgipath Sub-X
® ®
• Une décoloration ou cristallisation n'a pas été observée avec : Leica CV Ultra Mounting Media (Réf. 14070937891), Poly-Mount
(Polysciences Inc. Réf. 08381), VectaMount
Réf. 17987-01).
• La compatibilité d'autres supports de montage doit être complètement validée par l'utilisateur avant utilisation. À défaut de le faire,
une réduction de la coloration due à une décoloration ou à une cristallisation peut avoir lieu.
• Les solutions d'activateur et de substrat peuvent causer l'irritation de la peau, des yeux, des muqueuses et des voies respiratoires
supérieures. Mettre des gants jetables en nitrile lors de la manipulation des réactifs. Éliminer conformément aux règlements locaux.
• Pour obtenir une copie de la fiche technique sur la sécurité du matériel, contacter votre distributeur local ou le bureau régional de
Leica Biosystems. Sinon, visiter le site Web de Leica Biosystems, www.LeicaBiosystems.com
• Les échantillons, avant et après fixation, et tous les matériels qui leur sont exposés, doivent être manipulés comme s'ils étaient
capables de transmettre une infection et éliminés en prenant les précautions adéquates
éviter tout contact des réactifs ou des échantillons avec la peau et les muqueuses. Si les réactifs ou échantillons entrent en contact
avec des régions sensibles, laver abondamment à l'eau. Demander un avis médical.
• Consulter les règlements fédéraux, d'État ou locaux pour éliminer les composants potentiellement toxiques.
• Minimiser la contamination microbienne des réactifs sinon une augmentation de coloration non-spécifique peut se produire.
• Les durées ou températures d'incubation autres que celles spécifiées peuvent donner lieu à des résultats erronés. Tout changement
de la sorte doit être validé par l'utilisateur
• Ne pas mélanger les réactifs de différents systèmes de détection.
Mode d'emploi
Le ChromoPlex 1 Dual Detection a été développé pour l'utilisation avec le système automatisé BOND qui exploite le *IHC Protocol K.
Les paramètres d'utilisation pour l'application des réactifs du système de détection sur le Module de Traitement BOND ont été optimisés
par Leica Biosystems. Ceux-ci peuvent être affichés en suivant les instructions contenues dans la documentation de l'utilisateur du
BOND.
Utiliser une déshydratation rapide à l'alcool/xylène.
Après avoir terminé ou avorté *IHC Protocol K, il y a un délai d'environ 15 minutes avant que le système BOND ne recommence un
nouveau cycle sur le même ensemble de coloration de lames.
Limites spécifiques du produit
ChromoPlex 1 Dual Detection a été optimisé chez Leica Biosystems pour une utilisation avec les réactifs auxiliaires du BOND.
Les laboratoires peuvent utiliser leurs propres cocktails d'anticorps primaires à condition qu'ils aient été dilués à une concentration
appropriée avec le BOND Primary Antibody Diluent (N° Catalogue AR9352). Les utilisateurs qui dévient des procédures d'analyse
recommandées doivent accepter la responsabilité de l'interprétation des résultats des patients dans de telles circonstances.
La concentration appropriée des anticorps primaires propres à l'utilisateur peut varier suite à des variations de fixation des tissus et à
l'efficacité de l'augmentation de l'immunogénicité de l'antigène, et doit être déterminée empiriquement. Des contrôles négatifs de réactif
doivent être utilisés lors de l'optimisation des conditions de recouvrement et des concentrations d'anticorps primaires.
L'interprétation clinique de toute coloration ou de son absence doit être complétée par des études morphologiques et des contrôles
adéquats. Ceux-ci doivent être évalués par un pathologiste qualifié dans le contexte de l'anamnèse clinique du patient et d'autres
analyses diagnostiques.
Certains supports de montage ne sont pas compatibles avec ChromoPlex 1 Dual Detection (cf. Précautions).
Contacter votre distributeur local ou bureau régional Leica Biosystems pour des renseignements supplémentaires.
Résolution des problèmes
Consulter la référence 4 pour des mesures correctives.
Contacter votre distributeur local ou le bureau régional Leica Biosystems pour signaler une coloration inhabituelle.
et Pertex car leur utilisation n'est pas adéquate avec ce produit.
(Vector Laboratories Réf. H-5000) et Limonene Mount (Electron Microscopy Sciences
™
.
1
, Leica CV Mount, Eukitt quick-hardening mounting medium, Surgipath
® ®
. Ne jamais pipeter de réactif à la bouche et
3
.
1
®
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