Boston Scientific Vercise DBS Mode D'emploi page 180

Manual del médico
Precauciones relativas al entorno: los pacientes deben evitar actividades
que los expongan a potenciales interferencias electromagnéticas elevadas. Los
dispositivos que contienen imanes permanentes, como altavoces, no se deberán
colocar cerca del estimulador, ya que pueden hacer que el sistema se encienda o se
apague.
Terapias y dispositivos médicos: las terapias o procedimientos médicos
siguientes pueden apagar el estimulador, producir daños permanentes en él o lesiones
en el paciente:
• Electrocauterización: puede transferir corriente destructiva a los electrodos de
ECP y/o al estimulador.
• Desfibrilación externa: no se ha establecido el uso seguro de la desfibrilación
externa y deben determinarse los daños producidos tras la desfibrilación.
• Litotricia: las señales de alta frecuencia dirigidas a las proximidades del
estimulador pueden deteriorar el circuito.
• Terapia de radiación: debe protegerse con plomo el estimulador para evitar
los daños producidos por las altas radiaciones. Es posible que los daños
ocasionados por la radiación en el dispositivo no se detecten inmediatamente.
• Estimulación transcraneal: no se ha establecido el uso de tratamientos
electromagnéticos, como la estimulación magnética transcraneal.
• RM: los pacientes que tengan implantado el sistema de ECP Vercise completo
no deben someterse a un examen de RM con el fin de evitar daños en el
dispositivo y lesiones personales.
Nota: El sistema ECP que utiliza únicamente electrodos (antes de que se implante
el estimulador) es de uso condicional con RMN. Un examen de RM puede
realizarse de manera segura cuando se han cumplido todas las instrucciones
indicadas en las Directrices de RM del manual complementario de los
sistemas de ECP de Boston Scientific.
Visite www.bostonscientific.com/manuals para obtener la última versión
del manual.
• Diatermia: la energía generada por la diatermia puede transferirse al sistema
de ECP Vercise y provocar daños en el dispositivo o lesiones en el paciente.
En el caso de que la realización de estos procedimientos sea clínicamente necesaria,
deberá realizarse lo más lejos posible de los componentes implantados. En último
caso, es posible que sea necesario el explante del estimulador como resultado de los
daños producidos en el dispositivo o las lesiones en el paciente.
Esterilización: el contenido de los kits quirúrgicos se suministra esterilizado
mediante óxido de etileno. No lo utilice si la barrera estéril está dañada. Si se
encuentran daños, llame al representante de Boston Scientific y devuélvale la pieza
deteriorada.
Manual del médico
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