Table des Matières
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Avertissements généraux
Remarque : La température de la tubulure sanguine et la durométrie de la tubulure
interfèrent sur la capacité d'amorçage de la tubulure/du système de pompe à sang durant
l'installation. Par conséquent, une tubulure froide risque de ne pas s'amorcer aussi
facilement que lorsqu'elle est chaude.
Fresenius Medical Care fabrique des tubulures de sanguines pour les appareils
d'hémodialyse modèle 2008T et ne peut garantir les performances des tubulures sanguines
non fabriquées par ses soins; le choix de ces tubulures relève de la responsabilité du
médecin prescripteur.
Remarque : Les matières suivantes entrent en contact avec l'eau purifiée, le dialysat ou le
concentré de dialysat :
Dyflor (PVDF)
Terpolymère d'éthylène propylène (EPDM)
Foraflon (PVDF)
Verre
Lupolen (PE)
Makrolon (PC)
Noryl (PPE & PS)
Polyéthersulfone (PES)
Polyphénylène, oxyde de (PPO)
Polyphénylène, oxyde de 20 % de fibre de
verre (PPO-GF20)
Polyphénylsulfone (PPSU)
Polypropylène (PP)
Utilisation d'un cathéter veineux central
Risque de choc électrique : Veuillez vous assurer qu'aucun dispositif électrique conducteur
ne soit connecté au patient ou ne se trouve à proximité, notamment les systèmes centraux de
délivrance d'eau et de concentrés connectés à l'appareil, ne présente de courants de fuite
supérieurs à la limite maximale des parties appliquées de type CF de 10 µA CA/CCet de
50 µA CA/CC en condition de défaut simple. Le non-respect de ces précautions peut se
traduire par des lésions graves, voire mortelles.
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Appareil d'hémodialyse 2008T—Manuel de l'utilisateur P/N 490122-02 Rév G
Polypropylène, 20 % de fibre de verre (PP-
GF20)
Radel 10 et 20 % de fibre de verre (PES)
Acier inoxydable (types 300 et 316)
Silicium (Si)
Téflon (PTFE)
Thermocomp (PES)
Titane – TiAl 4 V6
Ultem (PEI)
Ultradur+ (PBT)
Victrex (PEEK)
Chlorure de polyvinyle (PVC)
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