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  • FRANÇAIS, page 127
8930EN_5.fm 12/17/10 2:55 pm
UCxxxxxx EN
7 x 9 inches (178 mm x 229 mm)
Capitolo 5
728

Descrizione

Descrizione
Indicazioni
Controindicazioni
Italiano Guida per l'utente del sistema 8930
MA07445A008
Rev X
La terapia TUNA (Transurethral Needle Ablation - ablazione con
ago transuretrale) della Medtronic è un trattamento minimamente
invasivo destinato ai pazienti con sintomatologia dell'apparato
urinario inferiore dovuta ad iperplasia prostatica benigna (IPB).
Il sistema Prostiva RF della Medtronic si avvale di energia a
radiofrequenza per l'ablazione selettiva di precisione del tessuto
prostatico al fine di ottenere la riduzione dell'ostruzione dell'uretra
ed alleviarne i sintomi durante la minzione causati dall'iperplasia
prostatica benigna (IPB).
La terapia Prostiva RF della Medtronic equivale clinicamente alla
terapia TUNA (Transurethral Needle Ablation - ablazione con ago
transuretrale) della Medtronic. La terapia ed il sistema Prostiva RF
della Medtronic rappresentano una nuova versione del generatore di
radiofrequenza e del manipolo utilizzati per la stessa procedura di
ablazione con ago transuretrale ai fini del trattamento dell'iperplasia
prostatica benigna.
Il sistema Prostiva RF è indicato per il trattamento dei sintomi
derivanti da ostruzioni del condotto urinario secondari a iperplasia
prostatica benigna (IPB) negli uomini che hanno superato i 50 anni
di età con prostata di dimensioni comprese tra i 20 e i 50 cm
Non sottoporre a questa terapia i pazienti che presentano le
condizioni qui di seguito indicate.
Pazienti con un'infezione attiva del tratto urinario.
Vescica neurogenica, scompensata od atonica (i pazienti con
funzionalità sospetta della vescica devono essere sottoposti
ad una valutazione urodinamica per stabilire se soffrono della
sindrome della vescica atonica, scompensata o neurogenica).
Restringimenti uretrali o spasmi muscolari che impediscono
l'inserimento della camicia del manipolo.
Disordini emorragici o pazienti che assumono farmaci
anticoagulanti, a meno che l'assunzione dei farmaci
antipiastrine non sia stata interrotta da almeno 10 giorni.
Pazienti di classe ASA gruppo V.
2010-12
Medtronic Confidential
CRMRef_R06
3
.

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