Creo Medical 7-EMR-050 Instructions D'utilisation page 240

Especificaciones
Rendimiento esencial
El generador realiza automáticamente una serie de autoverificaciones en el arranque y un
autocontrol persistente de los circuitos internos durante el funcionamiento normal para
mantener la precisión de las salidas de potencia de RF y de microondas. La detección de
condiciones anormales da como resultado una respuesta de fallo del sistema distinguible en la
interfaz de usuario, que requiere un reinicio del sistema utilizando el botón de encendido/en
espera. Después de completar con éxito las autocomprobaciones y la transición del sistema al
estado listo para el tratamiento, se considera que las salidas del generador PG1 están dentro
de las especificaciones.
NOTA: Bajo ciertas condiciones de perturbación electromagnética, la operación del generador
puede detenerse para evitar la degradación del sistema. Esto requiere que el operador reinicie
el sistema. Un reinicio del sistema puede tardar hasta 1 minuto en completarse.
Requisito adicional:
Para la salida de microondas, libertad para la visualización de valores numéricos asociados al
tratamiento que se vaya a realizar.
Para la salida de RF, no hay rendimiento esencial adicional.
Advertencias de seguridad frente a interferencias eléctricas
Advertencias
Es necesario evitar el uso de este equipo junto a otros equipos o apilado con ellos
porque hacerlo puede provocar un funcionamiento inadecuado. Si es necesario
usarlo de este modo, se deberán observar este equipo y los demás equipos para
verificar que funcionen correctamente.
No se deben utilizar equipos portátiles de comunicaciones por RF (incluidos los
periféricos, como cables de antena y antenas externas) a menos de 30 cm de
cualquier parte del sistema electroquirúrgico (modelo con referencia 7-EMR-050),
incluidos los cables especificados por el fabricante. De lo contrario, se puede
degradar el funcionamiento del equipo.
Por sus características de EMISIONES, este equipo es adecuado para el uso en zonas
industriales y hospitales (CISPR 11 clase A). Si se utiliza en un entorno residencial
(en el cual normalmente se requiere CISPR 11 clase B), es posible que el equipo no
ofrezca protección adecuada frente a servicios de comunicación por radiofrecuencia.
Es posible que el usuario deba tomar medidas para mitigar este efecto, como
reubicar o reorientar el equipo.
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