Creo Medical 7-EMR-050 Instructions D'utilisation page 152

Spezifikationen
Produktspezifikationstabelle
Klassifikation unter IEC 60601-1 für elektrischen Schutz -
Potentialausgleichanschluss:
Anwendungsteil -
Klassifikation nach IEC 60601:2005:
Umgebungsbedingungen
für den Betrieb
Umgebungsbedingungen
für Lagerung in
Krankenhaus/Praxis:
Umgebungsbedingungen
für den Transport:
Leistungsbedarf:
Leistungsausgabe, HF
(nur BioMed):
Klassifikation: Klasse 1. Ein Schutzleiteranschluss muss bereitgestellt werden
Gemäß IEC 60601-1 Abschnitt 8.6.7
Typ CF. Dies ist defibrillatorsicher.
Umgebungstemperatur:
Relative Luftfeuchte:
Umgebungstemperatur:
Relative Luftfeuchte:
Umgebungstemperatur:
Relative Luftfeuchte:
Stromversorgungskabel:
Spannungsart:
Schutzleiter:
Wechselspannungsbereich:
Wechselstromfrequenz:
Eingangssicherungen:
Leistungsausgabefrequenz:
Leistungsfähigkeit:
Empfohlener Arbeitszyklus:
HF-Crest-Faktor:
Maximale Spannung:
+10 °C bis +30 °C (+50 °F bis +86 °F)
20 % bis 90 % (nicht kondensierend)
Luftdruck: ≤ 2.000 m (6.560 Fuß), 80 kPa bis 106 kPa
+0 °C bis +30 °C (+32 °F bis +86 °F)
*10 % bis 90 % (nicht kondensierend) – *20 % nach
dem Auspacken
Luftdruck: 69 kPa bis 106 kPa
-20 °C bis +50 °C (-4 °F bis +122 °F)
10 % bis 90 % (nicht kondensierend)
Luftdruck: 69 kPa bis 106 kPa
250 V, 10 A, 2 m lang mit Anschluss vom
Typ IEC 60320-C13.
USA-Typ mit UL- und CSA-Zulassung
Einphasenwechselstrom.
Geräte der Klasse I.
Ein Schutzleiteranschluss muss
bereitgestellt werden.
100–120/220–240 V
50–60 Hz
Leistung: 450 W (max.)
T 6,3 A H 250 nach IEC 127
396,7 kHz +/-2,0 kHz
200 W
Nennlast: 400 Ohm
10 Sek. EIN, 30 Sek. AUS, 1 Stunde
1,6 kontinuierlich bis 3,7 gepulst
460 V Peak
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