Creo Medical 7-EMR-050 Instructions D'utilisation page 193

Specifiche tecniche
Tabella di specifiche del prodotto
Classificazione in conformità alla norma IEC 60601-1 Relativa alla protezione elettrica -
Morsetto equipotenziale:
Parte applicata -
Classificazione in base alla norma
IEC 60601:2005:
Ambiente operativo
Ambiente per la
conservazione in
clinica/ospedale:
Ambiente per il trasporto:
Requisiti di alimentazione:
Uscita, RF (solo Bio Med):
Classe 1. È necessario fornire un collegamento di messa a terra
Classificazione:
di protezione
In conformità alla norma IEC 60601-1 clausola 8.6.7
Tipo CF. È a prova di defibrillatore.
Temperatura ambiente:
Umidità relativa:
Pressione atmosferica:
Temperatura ambiente:
Umidità relativa:
Pressione atmosferica:
Temperatura ambiente:
Umidità relativa:
Pressione atmosferica:
Cavo di alimentazione:
Tipo di alimentazione:
Messa a terra elettrica
Intervallo di tensione in CA:
Frequenza in CA:
Fusibili in ingresso:
Frequenza di uscita:
Capacità di potenza:
Carico nominale:
Ciclo di esercizio
raccomandato:
Fattore cresta
radiofrequenza:
Tensione massima:
da +10°C a +30°C (da +50°F a +86°F)
da 20% a 90%, senza condensa
≤ 2.000 m (6.560 piedi), da 80 kPa a 106 kPa
da +0°C a +30°C (da +32°F a +86°F)
*da 10% a 90%, senza condensa- *20% dopo
il disimballaggio
da 69 kPa a 106 kPa
da -20°C a +50°C (da -4°F a +122°F)
da 10% a 90%, senza condensa
da 69 kPa a 106 kPa
250 V, 10 A, lungo 2 m con connettore di tipo IEC
60320-C13.
Tipo USA certificato UL o CSA
CA monofase.
L'apparecchiatura è di Classe I.
È necessario fornire un collegamento di messa
protettiva:
a terra elettrica di protezione.
100-120/220-240 V
50-60 Hz
Potenza: 450 W (max)
T 6,3 A H 250 a IEC 127
396,7 kHz +/-2,0 kHz
200 W
400 Ohm
10 s ON, 30 s OFF, 1 ora
da 1,6 continuo a 3,7 a impulsi
460 V picco
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