Creo Medical 7-EMR-050 Instructions D'utilisation page 234

Especificaciones
Tabla de especificaciones del producto
Clasificación según la norma IEC 60601-1 relativa a la protección eléctrica -
Terminal equipotencial:
Pieza aplicada -
Clasificación según la norma
IEC 60601:2005:
Entorno de
funcionamiento
Entorno para
el almacenamiento
en el hospital o clínica
Entorno para el
transporte:
Requisitos de potencia:
Output, RF (Solo Bio Med):
Clasificación: Clase 1. Debe suministrarse una toma de tierra de protección.
Conforme a IEC 60601-1, cláusula 8.6.7
Tipo CF. A prueba de desfibrilador.
Temperatura ambiente:
Humedad relativa:
Presión atmosférica:
Temperatura ambiente:
Humedad relativa:
Presión atmosférica:
Temperatura ambiente:
Humedad relativa:
Presión atmosférica:
Cable de alimentación:
Tipo de suministro:
Toma de tierra de
protección:
Intervalo de tensión de CA:
Frecuencia CA:
Fusibles de entrada:
Frecuencia de salida:
Capacidad de potencia:
Carga nominal:
Ciclo de trabajo
recomendado:
Factor de cresta RF:
Tensión máxima:
De +10 °C a +30 °C
Entre el 20 % y el 90 % (sin condensación)
≤ 2.000 m, de 80 kPa a 106 kPa
de +0 °C a +30 °C
*Entre el 10 % y el 90 % (sin condensación) – *20%
una vez fuera del envase
entre 69 kPa y 106 kPa
De -20 °C a +50 °C
Entre el 10 % y el 90 % (sin condensación)
entre 69 kPa y 106 kPa
250 V, 10 A, longitud de 2 m con conector de tipo
IEC 60320-C13.
Reconocido por UL y CSA tipo EEUU
CA monofásica
El equipo es de Clase I.
Debe facilitarse una toma de tierra de protección.
100-120/220-240 V
50-60 Hz
Potencia: 450 W (max)
T 6,3 A H 250 según IEC 127
396,7 kHz +/-2,0 kHz
200 W
400 Ohm
10 s encendido, 30 s apagado, 1 hora
De 1,6 continuo a 3,7 pulsado
460 V máxima
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