Index
Das Nachfolgende stellt eine Information im Sinne der Kommunikationsbestimmungen der US-Bundesregierung zum Precision™-
System dar.
Das Gerät erfüllt Teil 15 der FCC-Vorschriften. Der Betrieb unterliegt den beiden nachfolgenden Bedingungen: (1) Dieses Gerät darf
keine schädlichen Interferenzen verursachen, und (2) dieses Gerät muss anliegende Interferenzen ertragen einschließlich solcher
Interferenzen, die einen unerwünschten Betrieb verursachen können.
Die Bauteile des Precision-Rückenmarkstimulationssystems dürfen nur von Boston Scientific gewartet werden. Versuchen Sie nicht,
Bauteile zu öffnen oder instandzusetzen. Bei unerlaubtem Öffnen oder unerlaubten Versuchen, die Bauteile instandzusetzen, erlischt
die Gewährleistung.
Bei Änderungen und Modifizierungen dieses Produkts, die nicht von der Boston Scientific Corporation autorisiert sind, erlischt die
FCC-Zulassung und Ihre Berechtigung, dieses Produkt zu betreiben.
Systemhandbuch - Patient
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