6.6 Registrazione dati
1. Tolleranza selezione sensibilità: ±5%.
2. Velocità di registrazione: 25mm/s.
3. Accuratezza della velocità di registrazione: ±10%.
4. Isteresi: ≤0,5 mm.
5. Risposta di frequenza: 0,5~40 Hz per modalità estesa, 0,05~40 Hz per modalità normale.
6. Costante di tempo: ≥ 0.,3 s per modalità estesa, ≥ 3,2 s per modalità normale.
6.7 Altre specifiche tecniche
1. Alimentazione CA: 100-240VAC.
2. Frequenza alimentazione CA: 50/60 Hz.
3. Specifica batteria: 11,1 V/4400 mAh (batterie agli ioni di litio).
6.8 Ambiente operativo
Ambiente di lavoro
Temperatura ambientale: 5°C~40°C.
Umidità relativa: 30~80%.
Pressione atmosferica: 70 kPa~106 kPa.
Trasporto e ambiente di stoccaggio
Temperatura ambientale: -20°C~60°C.
Umidità relativa: 10~95%.
Pressione atmosferica: 50,0 kPa~107,4 kPa.
6.9 Classificazione
Norma di sicurezza
Tipo di protezione contro le scariche elettriche
Il grado di protezione contro le scariche elettriche
Compatibilità elettromagnetica:
6.10 Altre informazioni tecniche
6.10.1 Descrizioni aggiuntive per il monitoraggio ECG
1. Soppressione dell'interferenza delle unità elettrochirurgiche: questo dispositivo è resistente alle interferenze
delle unità elettrochirurgiche durante il monitoraggio ECG.
2. Frequenza cardiaca media: Media degli otto ultimi battiti con intervalli R-R entro i limiti accettabili.
Aggiornamento del display: 1 volta/secondo.
3. Accuratezza della misurazione della frequenza cardiaca e risposta a ritmo irregolare:
Segnale d'ingresso:
IEC60601-2-27Y2011(EF)
201.7.9.2.9 101 A1
IEC60601-2-27Y2011(EF)
201.7.9.2.9 101 A2
IEC60601-2-27Y2011(EF)
201.7.9.2.9 101 A3
IEC60601-2-27Y2011(EF)
201.7.9.2.9 101 A4
4. Tempo di allarme per tachicardia: ≤12s.
5. Reiezione impulso di pacemaker:
Può rigettare l'impulso di non-overshoot del pacemaker: ampiezza: ±2 mV ~ ±700 mV;
ampiezza impulso: 0.1 ms ~ 2 m Non applicabile per l'impulso di overshoot del pacemaker.
6. Reiezione impulso di pacemaker per segnale ECG: slew rate minima d'ingresso pari a 2 V/s RTI (secondo le
modalità di filtro).
HR rilevato ( bpm )
80
60
120
90
EN 60601-1:
Dispositivo di classe I
Parti applicate di tipo BF, CF
Group I, Class A
Formula di calcolo
Calcolo di tutte le onde QRS
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