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Des cas faussement négatifs en IHC peuvent être dus à différents facteurs, notamment une diminution, perte
l
ou modification structurale de l'antigène vrai lors de la « dédifférenciation » tumorale, ou à une modification
artefactuelle durant la fixation ou le traitement. Comme pour tout essai immunohistochimique, un résultat
négatif signifie que l'antigène n'a pas été détecté et non que l'antigène était absent dans les tissus testés.
ISH
Des résultats faussement positifs en ISH peuvent être observés en raison d'une réactivité croisée de la sonde
l
avec d'autres séquences d'acides nucléiques, ou d'une liaison non spécifique de la sonde ou des réactifs de
détection au tissu ou aux éléments tissulaires
contrôles de réactifs dans le test pour faciliter l'identification des colorations faussement positives.
L'ADN et l'ARN sont sensibles à la dégradation par l'activité nucléasique
l
de tester un contrôle positif de sonde avec le tissu du patient en parallèle de la sonde spécifique et du tissu du
patient afin de détecter la dégradation de l'acide nucléique. Le choix des agents de fixation influant sur la
conservation des acides nucléiques, il est recommandé de fixer le tissu dans du formol tamponné neutre à
10 % pour cette raison
nucléique n'a pas été détecté et non que l'acide nucléique était absent dans les tissus testés.
Système BOND Manuel d'utilisation BOND 7, 49.7556.510 A04
Droits d'auteur © 2023 Leica Biosystems Melbourne Pty Ltd
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. Il faut inclure des tissus de contrôle négatifs et des
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. Comme pour tout test d'hybridation in situ, un résultat négatif signifie que l'acide
Chapitre 14 Utilisation des réactifs BOND
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. Par conséquent, il est important
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