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Prüfen der Zellkonfluenz
1. Legen Sie die Probe auf den Objekttisch.
2. Stellen Sie passend zum Objektiv
die Phasenringposition auf PH0
oder PH1. Stellen Sie die richtige
Beleuchtungsmethode ein und
fokussieren Sie die Zellen, um ein klares
Bild zu erhalten.
Das Konfluenz-Modul kann nur im
PH-Modus verwendet werden und ist im BF-
Modus nicht verfügbar.
3. Klicken Sie in der Live-Ansicht auf
Das System nimmt ein Bild der Probe
auf und berechnet automatisch seinen
Konfluenzwert.
Der Konfluenzwert wird in der oberen
rechten Ecke des Bildes angezeigt. Die Zellen
im Bild sind rot umrandet.
MATEO TL Mikroskop Benutzerhandbuch
4. Sie können auf den Schalter „Show
outline" klicken, um die roten Umrisse
unsichtbar/sichtbar zu machen. Auf diese
Weise können Sie das Ergebnis bewerten,
indem Sie das Originalbild und das
vom Konfluenz-Modul verarbeitete Bild
.
vergleichen.
Wenn das Ergebnis nicht Ihren Erwartungen
entspricht, können Sie die „Sensitivity"
ändern und auf „Recalculate" klicken, um
den Vorgang zu wiederholen, bis Sie die
gewünschte Ansicht erhalten.
Betrieb
75%
confluency
Um die „Sensitivity" einzustellen,
Sensitivity
86
können Sie den Schieberegler bewegen oder
Recalculate
Show outline
Save Confluency Image
den Wert in das Eingabefeld eingeben.
5. Klicken Sie auf „Save Confluency Image"
und geben Sie dann den Bildnamen
in das angezeigte Dialogfeld ein, um
die aktuelle Ansicht in der Galerie zu
speichern.
Wenn „Quick save image" aktiviert ist,
wird das Bild automatisch mit dem Suffix
„-Confluency" benannt, entsprechend den
Benennungsregeln des „Quick save image".
75%
confluency
Sensitivity
86
Danach schließt das System das Konfluenz-
Recalculate
Show outline
Modul und kehrt automatisch zur Live-
Save Confluency Image
Ansicht zurück.
75%
confluency
Sensitivity
86
Recalculate
Show outline
Save Confluency Image
45
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