Vérification de la confluence
des cellules
1. Placez l'échantillon sur la platine.
2. Réglez la position de l'anneau de phase
sur PH0 ou PH1. Une fois la méthode
d'illumination correcte réglée, effectuez
la mise au point sur l'échantillon pour
obtenir une image nette.
Le module de Confluence ne peut
être utilisé qu'en mode PH et n'est pas
disponible en mode BF.
3. Cliquez sur
dans l'affichage en
direct. Le système prend une image de
l'échantillon et calcule automatiquement
son pourcentage de confluence.
La valeur de la confluence est présentée
dans le coin supérieur droit de l'image. Et les
cellules de l'image sont soulignées en rouge.
Manuel d'utilisation du microscope MATEO TL
75%
confluency
Sensitivity
Recalculate
Save Confluency Image
4. Vous pouvez cliquer sur le bouton «Show
outline» pour rendre les contours rouges
invisibles/visibles. En faisant cela, vous
pouvez évaluer le résultat en comparant
l'image originale et l'image traitée par le
module de Confluence.
Si le résultat ne correspond pas à vos attentes,
vous pouvez modifier la «Sensitivity» et
cliquer sur «Recalculate» pour répéter le
processus jusqu'à ce que vous obteniez
l'affichage souhaité.
75%
confluency
Sensitivity
Recalculate
Save Confluency Image
Opérations
Pour régler la «Sensitivity», vous
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pouvez déplacer le curseur ou entrer la valeur
Show outline
dans le champ de saisie.
5. Cliquez sur «Save Confluency Image»,
puis entrez le nom de l'image dans la
boîte de dialogue qui vous est proposée
pour enregistrer l'affichage actuel dans la
galerie.
Si «Quick save image» est activé,
l'image est automatiquement nommée avec
un suffixe «- Confluency», en suivant les
règles d'attribution d'un nom de «Quick save
86
Show outline
image».
Après cela, le système ferme le module de
Confluence et revient automatiquement à
l'affichage en direct.
75%
confluency
Sensitivity
86
Recalculate
Show outline
Save Confluency Image
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