Masimo LNCS TF-I Mode D'emploi page 67

LNCS® TF-I®
Senzor reutilizabil de SpO
Produs reutilizabil
Înainte de a folosi acest senzor, utilizatorul trebuie să citească și să înțeleagă manualul operatorului
pentru dispozitiv sau monitor și aceste instrucțiuni de utilizare.
INDICAȚII
Senzorul reutilizabil de transflectanță LNCS® TF-I® este indicat pentru monitorizarea neinvazivă continuă a saturației în oxigen
a sângelui arterial (SpO
2
CONTRAINDICAȚII
Senzorul LNCS TF-I este contraindicat pentru anumite poziții ale pacienților care afectează locul de monitorizare. Consultați
secțiunea Avertismente de mai jos. Senzorul LNCS TF-I trebuie îndepărtat și repoziționat în alt loc de monitorizare la cel mult
două (2) ore. Dacă este necesară monitorizarea prelungită, este recomandată utilizarea unui senzor LNCS adeziv pentru deget
pentru un singur pacient.
DESCRIERE
Senzorul LNCS TF-I este aplicat în locul de monitorizare utilizând un bandou pentru cap. Senzorul LNCS TF-I este destinat
numai utilizării cu dispozitive care utilizează tehnologia de oximetrie Masimo SET® sau aprobate pentru a fi utilizate cu senzorii
TF-I. Pentru a obține informații privind compatibilitatea anumitor dispozitive și modele de senzori, contactați producătorul
fiecărui sistem de oximetrie în parte. Fiecare producător de dispozitive este responsabil pentru determinarea compatibilității
dispozitivelor sale cu fiecare model de senzor. Seria LNCS TF-I a fost verificată utilizând tehnologia de oximetrie Masimo SET.
AVERTISMENT: cablurile și senzorii Masimo sunt destinați utilizării cu dispozitive cu tehnologie de oximetrie Masimo SET sau
aprobate pentru a fi utilizate cu senzorii Masimo.
AVERTISMENTE, ATENȚIONĂRI ȘI NOTE
• Senzorii și cablurile s-au conceput în așa fel încât să se poată utiliza cu anumite monitoare. Verificați compatibilitatea
monitorului, a cablurilor și a senzorului înainte de utilizare. Incompatibilitatea produselor poate duce la performanțe
scăzute și/sau vătămarea pacientului.
• Senzorul nu trebuie să prezinte defecte vizibile, decolorare sau urme de deteriorare. Dacă senzorul este decolorat sau
deteriorat, întrerupeți utilizarea acestuia imediat. Nu utilizați niciodată un senzor deteriorat sau unul care are circuitele
electrice expuse.
• Locul aplicării trebuie să fie supravegheat, iar senzorul trebuie repoziționat la cel mult două (2) ore pentru a asigura
integritatea pielii și alinierea corectă.
• În cazul pacienților cu perfuzare slabă este nevoie de atenție maximă; dacă senzorul nu este mutat frecvent, pot apărea
eroziunea tegumentului și necroza de presiune. La pacienții cu perfuzare slabă, evaluați locul cel puțin din oră în oră (1) și
mutați senzorul dacă apar semne de ischemie tisulară.
• În caz de perfuzare slabă, locul în care este aplicat senzorul trebuie evaluat frecvent pentru detectarea eventualelor
semne de ischemie tisulară, care poate duce la necroză de presiune.
• În caz de perfuzare foarte redusă în locul monitorizat, valorile SpO
• Nu utilizați bandă adezivă pentru a fixa senzorul; acest lucru poate restricționa fluxul sangvin și poate duce la rezultate
inexacte. Utilizarea de bandă adezivă suplimentară poate afecta tegumentul și/sau poate duce la necroză de presiune
sau la deteriorarea senzorului.
• Senzorii aplicați greșit sau senzorii care se desprind parțial pot duce la măsurări incorecte.
• Senzorii aplicați prea strâns pot determina în mod eronat valori măsurate mici. Aplicarea bandoului pentru cap într-un
mod prea strâns poate duce la determinări inexacte ale saturației sau la semne temporare de presiune din cauza
senzorului.
• Desfășurați cu atenție cablul și cablul pentru pacient pentru a reduce posibilitatea ca pacientul să se încurce sau să se
stranguleze accidental.
• Nu utilizați acest senzor în condiții în care pacientul se află în poziția Trendelenburg (cu capul mai jos decât inima).
• Nu utilizați senzorul în timpul scanării RMN sau lângă un dispozitiv RMN.
• Rezultatele inexacte pot fi cauzate de interferențe ale radiației EMI.
• Dacă utilizați pulsoximetria în timpul iradierii întregului corp, mențineți senzorul în afara câmpului de radiații. Dacă
senzorul este expus la radiații, valorile măsurate pot fi inexacte sau generate pe durata iradierii active.
• Pulsațiile venoase pot determina rezultate inexacte (de exemplu, regurgitație a valvei tricuspide, poziție Trendelenburg).
Ventilația mecanică poate cauza presiune intratoracică ridicată și crește acumularea de sânge în vene la nivelul capului.
Acest lucru poate duce la rezultate inexacte.
• Pulsațiile de la un balon de contrapulsație intra-aortic pot crește pulsul pe afișajul oximetrului. Comparați pulsul
pacientului cu ritmul cardiac ECG.
pentru transflectanță
2
I N S T R U C Ț I U N I D E U T I L I Z A R E
LATEX
PCX-2108A
02/13
) și a pulsului, la pacienții adulți și copii cântărind > 30 kg.
Nu conține latex din cauciuc natural
2
67
pot fi afectate.
ro
Produs nesteril
4165F-eIFU-0618