Masimo LNCS TF-I Mode D'emploi page 35

LNCS® TF-I®
Sensor de transfletância reutilizável de SpO
Reutilizável
Antes de utilizar este sensor, o utilizador deve ler e compreender o Manual do utilizador do
dispositivo ou do monitor, assim como estas Instruções de utilização.
INDICAÇÕES
O sensor de transfletância reutilizável LNCS® TF-I® é indicado para a monitorização contínua não invasiva da saturação de
oxigénio arterial (SpO ) e da frequência de pulso para pacientes adultos e pediátricos com um peso >30 kg.
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CONTRAINDICAÇÕES
O LNCS TF-I é contraindicado nas posições de pacientes que afetem o local de monitorização — consultar a secção
Advertências abaixo. O LNCS TF-I deve ser removido e reposicionado num local de monitorização diferente de 2 em 2 horas,
pelo menos. Se for necessário realizar a monitorização durante mais tempo, recomenda-se a utilização de um sensor adesivo
de dedo LNCS para um único paciente.
DESCRIÇÃO
O sensor LNCS TF-I é aplicado no local do sensor utilizando uma fita para a cabeça. O LNCS TF-I destina-se a ser utilizado
exclusivamente com dispositivos que utilizam a oximetria Masimo SET® ou com licença para a utilização de sensores TF-I.
Consulte cada fabricante de sistemas de oximetria para obter informações acerca da compatibilidade de dispositivos
e modelos de sensor específicos. Cada fabricante de dispositivos é responsável por determinar a compatibilidade dos
respetivos dispositivos com cada modelo de sensor. A série LNCS TF-I foi verificada com utilização da tecnologia de oximetria
Masimo SET.
ADVERTÊNCIA: Os sensores e cabos da Masimo destinam-se a ser utilizados com dispositivos que integram a tecnologia de
oximetria Masimo SET ou com licença para a utilização de sensores da Masimo.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique a compatibilidade
do monitor, cabo e sensor antes da utilização. Caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/ou podem ocorrer
lesões no paciente.
• O sensor deve estar isento de defeitos, descoloração e danos visíveis. Se o sensor apresentar descoloração ou danos,
interrompa imediatamente a utilização. Nunca utilize um sensor danificado ou um sensor com circuitos elétricos
expostos.
• O local deve ser observado e o sensor reposicionado, pelo menos, a cada duas (2) horas para assegurar a devida
integridade da pele e um alinhamento correto.
• Tenha um extremo cuidado com pacientes com perfusão fraca; pode ocorrer erosão da pele e necrose por pressão
quando o sensor não é deslocado frequentemente. Nos pacientes com perfusão fraca, avalie o local, pelo menos, de hora
a hora e desloque o sensor se existirem sinais de isquemia do tecido.
• Em condições de perfusão baixa, é necessário avaliar o local do sensor frequentemente quanto a sinais de isquemia do
tecido, a qual pode conduzir a necrose por pressão.
• As leituras de SpO
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• Não utilize fita adesiva para fixar o sensor no local; este procedimento pode restringir o fluxo sanguíneo e resultar
em leituras imprecisas. A utilização de fita adesiva adicional pode danificar a pele e/ou causar necrose por pressão ou
danificar o sensor.
• Os sensores aplicados incorretamente ou os sensores parcialmente deslocados podem causar medições incorretas.
• Os sensores aplicados de forma muito apertada podem causar leituras baixas erróneas. Aplicar a fita para a cabeça de
forma muito apertada pode conduzir a medições de saturação imprecisas ou, eventualmente, causar marcas de pressão
temporárias do sensor.
• O cabo e o cabo de paciente devem ser colocados cuidadosamente num percurso que minimize a possibilidade de
emaranhar ou estrangular o paciente.
• Não utilize este sensor em condições em que o paciente esteja na posição de Trendelenburg (cabeça abaixo do nível
do coração).
• Não utilize o sensor durante um exame de IRM ou num ambiente de IRM.
• A interferência de radiação EM pode originar leituras imprecisas.
• Se utilizar a oximetria de pulso durante um procedimento de irradiação de todo o corpo, mantenha o sensor fora do
campo de radiação. Se o sensor for exposto à radiação, a leitura poderá ser imprecisa ou não ser fornecida durante o
período de radiação ativa.
• As pulsações venosas podem produzir leituras erróneas (por exemplo, regurgitação da válvula tricúspide, posição de
Trendelenburg). A ventilação mecânica pode causar um aumento da pressão intratorácica e do pooling venoso na
cabeça. Tal pode provocar leituras imprecisas.
I N S T R U Ç Õ E S D E U T I L I Z A Ç Ã O
Não fabricado com látex de borracha natural
LATEX
PCX-2108A
02/13
podem ser afetadas em condições de perfusão muito baixa no local monitorizado.
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35
pt
Não esterilizado
4165F-eIFU-0618